PhotoBarr

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-05-2012

Aktivna sestavina:

porfimer natrium

Dostopno od:

Pinnacle Biologics B.V. 

Koda artikla:

L01XD01

INN (mednarodno ime):

porfimer sodium

Terapevtska skupina:

Antineoplastische middelen

Terapevtsko območje:

Barrett Slokdarm

Terapevtske indikacije:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2004-03-25

Navodilo za uporabo

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-05-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-05-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-05-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-05-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov