PhotoBarr

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-05-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2012

Bahan aktif:

porfimer natrium

Boleh didapati daripada:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kod ATC:

L01XD01

INN (Nama Antarabangsa):

porfimer sodium

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastische middelen

Kawasan terapeutik:

Barrett Slokdarm

Tanda-tanda terapeutik:

Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor: Ablatie van hoogwaardige dysplasie (HGD) in patiënten met een Barrett ' s Slokdarm (BO).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

teruggetrokken

Tarikh kebenaran:

2004-03-25

Risalah maklumat

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
42
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
PHOTOBARR 15 MG POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Porfimeer-natrium
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Wanneer een van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een
bijwerking optreedt die
niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of
apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is PhotoBarr en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u PhotoBarr gebruikt
3.
Hoe wordt PhotoBarr gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u PhotoBarr
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS PHOTOBARR EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
PhotoBarr
is een geneesmiddel dat door licht geactiveerd wordt en dat gebruikt
wordt bij
fotodynamische therapie (PDT) in combinatie met een niet-verbrandend
rood laserlicht. PDT valt
alleen specifieke abnormale cellen aan en vernietigt deze.
PhotoBarr wordt gebruikt voor het weghalen van ernstige dysplasie
(cellen met atypische
veranderingen waardoor het risico op kanker toeneemt) bij patiënten
met Barrett’s oesophagus
(slokdarm).
2.
VOORDAT U PHOTOBARR GEBRUIKT
GEBRUIK PHOTOBARR NIET
-
als u allergisch bent (overgevoelig) voor porfimeer-natrium of andere
porfyrines of voor andere
bestanddelen van PhotoBarr (vermeld in rubriek 6,
_‘Wat bevat PhotoBarr?’)_
-
als u lijdt aan porphyrie
-
als u een opening (fistel) heeft tussen de slokdarm en de luchtpijp
-
als u lijdt aan spataderen van uw slokdarmaderen of erosie van andere
grote bloedvaten
-
als u lijdt aan zweren in uw slokdarm
-
als u lijdt aan ernstige lever- of nierfunctiestoornissen
PhotoBarr dient niet gebruikt te worden bij kinderen en adolescenten.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET PHOTOBARR
Vertel uw arts wanneer een van de volgende situaties betrekking heeft
op u:
−
als u ande
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
PhotoBarr 15 mg poeder voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke ampul bevat 15 mg porfimeer-natrium. Na reconstitutie bevat elke
ml oplossing 2,5 mg
porfimeer-natrium
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oplossing voor injectie
Een donkerrood tot roodbruin gevriesdroogd poeder of cake
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Fotodynamische therapie (PDT) met PhotoBarr is geïndiceerd voor
verwijdering van ernstige
dysplasie (high-grade dysplasia of HGD) bij patiënten met Barrett's
oesophagus (BO).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Fotodynamische therapie met PhotoBarr mag alleen uitgevoerd worden
door, of onder de supervisie
van, een arts met ervaring in endoscopische laserbehandelingen. Het
geneesmiddel mag alleen worden
toegediend als het juiste materiaal voorhanden is en er onmiddellijk
personeel beschikbaar is dat
ervaring heeft met de evaluatie en behandeling van anafylaxie.
Dosering
De aanbevolen PhotoBarr-dosis is 2 mg/kg lichaamsgewicht.
Gereconstitueerde PhotoBarr-oplossing (ml) = gewicht patiënt (kg) x 2
mg/kg
= 0,8 x gewicht patiënt
2,5 mg/ml
Na reconstitutie is PhotoBarr een donkerrode tot roodbruine,
ondoorzichtige oplossing.
Er mag alleen een oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes
en die geen zichtbare tekenen van
degradatie vertoont.
Fotodynamische therapie met PhotoBarr is een proces dat uit twee
stadia bestaat waarbij zowel een
medicinaal product als licht worden toegediend. Een PDT-kuur bestaat
uit een injectie plus een of
twee keer toediening van licht.
In geval van hardnekkige ernstige dysplasie kunnen
vervolgbehandelkuren (met een maximum van
drie kuren) gegeven worden (met een minimuminterval van 90 dagen) om
de reactiesnelheid te
bevorderen. Dit moet afgewogen worden tegen de verhoging van de mate
van vernau
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-05-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 07-05-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-05-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-05-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen