Država: Moldavija
Jezik: romunščina
Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Benzalkonii chloridum
Laboratoire Innotech International
G02BB
Benzalkonii chloridum
18,9 mg
ovule
N5
fără prescripție
Innothera Chouzy, Franţa
2022-10-31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT PHARMATEX, 18,9 MG OVULE _Clorură de benzalconiu _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - _Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. _ - _Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. _ - _Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. _ _Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. _ - _Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău,trebuie să vă adresați unui medic._ CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este PHARMATEX 18,9 mg ovule şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi PHARMATEX18,9 mg ovule 3. Cum să utilizaţi PHARMATEX 18,9 mg ovule 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează PHARMATEX 18,9 mg ovule 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE PHARMATEX ȘI PENTRU CE SE UTLIZEAZĂ Acest medicament este o modalitate de contracepţie locală: • conţine spermicid (substanţă chimică care distruge spermatozoizii) • diminuă riscul de apariţie a unei sarcini, fără a-l face să dispară în totalitate. _Eficacitatea sa _ _depinde de respectarea modului de utilizare._ Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special: - în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui sterilet; - după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză; - când se doreşte o contracepţie ocazională; - ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac cervical) sau prin sterilet (în s Preberite celoten dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PHARMATEX 18,9 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ovul conţine clorură de benzalconiu – 18,9 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Ovule. Ovule de culoare albă, de formă cilindro-conică, cu miros caracteristic. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet. EFICACITATEA PRODUSULUI DEPINDE DE RESPECTAREA MODULUI DE UTILIZARE. Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special: - în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui dispozitiv intrauterin (DIU); - după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză; - când se doreşte o contracepţie episodică; - ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente, precum AINS); - în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a uitat sau s-a întârziat să se administreze un comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai rămas din ciclul menstrual. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare vaginală. UTILIZAREA SISTEMATICĂ ÎNAINTEA FIECĂRUI RAPORT SEXUAL , indiferent de perioada ciclului menstrual. În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul în profunzime în vagin, cu 5 minute înainte de raportul sexual. În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul. Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore. Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIAL Preberite celoten dokument