PEYONA Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Citrate de caféine

Dostopno od:

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

Koda artikla:

N06BC01

INN (mednarodno ime):

CAFFEINE

Odmerek:

20MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Citrate de caféine 20MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription (recommandé)

Terapevtsko območje:

Respiratory and CNS Stimulants

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162054001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2020-03-04

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT DE L’INFORMATION SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PEYONA
MC
PERFUSION DE CITRATE DE CAFÉINE ET SOLUTION ORALE DE CITRATE DE
CAFÉINE
FABRICANT STD.
SOLUTION POUR PERFUSION/VOIE ORALE 20 MG / ML
(CHAQUE ML CONTIENT 20 MG DE CITRATE DE CAFÉINE, ÉQUIVALENT À 10 MG
DE CAFÉINE BASE.)
PSYCHOANALEPTIQUE, PRODUIT DÉRIVÉ DE LA XANTHINE - CODE ATC :
N06BC01
COMMANDITAIRE :
Chiesi Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 Parma
Italie
IMPORTÉ PAR :
Methapharm Inc
81 Sinclair Boulevard
Brantford, ON
N3S 7X6 Canada
N
o
de contrôle de soumission :
225810
DATE D’APPROBATION INITIALE :
3 mars 2020
_Monographie de produit - Peyona_
_MC_
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................................
4
Patients pédiatriques
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4
Personnes âgées
................................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ DES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
....................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
Considérations générales concernant l’administration
......................................................................
5
Dose recommandée et adaptation de la posologie
............................................................................
5
Administration
...........................................