PEYONA Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Citrate de caféine

Disponibil de la:

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

Codul ATC:

N06BC01

INN (nume internaţional):

CAFFEINE

Dozare:

20MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Citrate de caféine 20MG

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

15G/50G

Tip de prescriptie medicala:

Prescription (recommandé)

Zonă Terapeutică:

Respiratory and CNS Stimulants

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0162054001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2020-03-04

Caracteristicilor produsului

                                _Page 1 / 26 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT DE L’INFORMATION SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
PEYONA
MC
PERFUSION DE CITRATE DE CAFÉINE ET SOLUTION ORALE DE CITRATE DE
CAFÉINE
FABRICANT STD.
SOLUTION POUR PERFUSION/VOIE ORALE 20 MG / ML
(CHAQUE ML CONTIENT 20 MG DE CITRATE DE CAFÉINE, ÉQUIVALENT À 10 MG
DE CAFÉINE BASE.)
PSYCHOANALEPTIQUE, PRODUIT DÉRIVÉ DE LA XANTHINE - CODE ATC :
N06BC01
COMMANDITAIRE :
Chiesi Farmaceutici SpA
Via Palermo 26/A
43122 Parma
Italie
IMPORTÉ PAR :
Methapharm Inc
81 Sinclair Boulevard
Brantford, ON
N3S 7X6 Canada
N
o
de contrôle de soumission :
225810
DATE D’APPROBATION INITIALE :
3 mars 2020
_Monographie de produit - Peyona_
_MC_
_ _
_Page 2 / 26 _
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................................
4
Patients pédiatriques
.........................................................................................................................
4
Personnes âgées
................................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
3
ENCADRÉ DES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
....................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
Considérations générales concernant l’administration
......................................................................
5
Dose recommandée et adaptation de la posologie
............................................................................
5
Administration
...........................................
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2020

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