Peyona (previously Nymusa)

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-09-2020

Aktivna sestavina:

Kaffeina citrate

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici SpA

Koda artikla:

N06BC01

INN (mednarodno ime):

caffeine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Apnea

Terapevtske indikacije:

It-trattament tal-primarja apnea tal-trabi tat-twelid qabel iż-żmien.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2009-07-02

Navodilo za uporabo

                                21
B. FULJETT TA’
TAGĦRIF
22
FULJETT TA’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI G
ĦALL-UTENT
PEYONA 20 MG/ML SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI U SOLUZZJONI ORALI
caffeine citrate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL IL-KURA B’DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI
GĦAT-
TARBIJA TAT-TWELID
TIEGĦEK
.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tat-tarbija
tiegħek.
-
Jekk it-tarbija tat-twelid tiegħek ikollha xi effett sekondarju,
kellem lit-tabib tat-tarbija tiegħek.
Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Peyona u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel it-tarbija tiegħek tingħata Peyona
3.
Kif għandek tuża Peyona
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Peyona
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEYONA U
GĦALXIEX
JINTUŻA
Peyona fih is-sustanza attiva caffeine citrate, li huwa stimulant
tas-sistema nervuża ċentrali, u jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini msejħa methylxanthines.
Peyona jintuża fil-kura ta’ interruzzjoni fit-teħid tan-nifs fi
trabi prematuri (apneja primarja ta’ trabi
tat-twelid prematuri).
Dawn il-perijodi qosra meta t-trabi prematuri jieqfu jieħdu n-nifs
iseħħu għax iċ-ċentri tat-teħid tan-
nifs tat-tarbija ma jkunux żviluppaw kompletament.
Din il-mediċina ġie muri li tnaqqas in-numru ta’ episodji ta’
interruzzjoni fin-nifs fi trabi tat-twelid
prematuri.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL IT-TARBIJA
TIEGĦEK
TINGĦATA PEYONA
TUŻAX PEYONA

Jekk it-tarbija tat-twelid tiegħek hija allerġika għal caffeine
citrate jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib tat-tarbija tiegħek qabel it-tarbija tat-twelid
tiegħek tingħata Peyona.
Qabel ma tibda kura għall-apneja tal-prematurita b’Peyona kawżi
oħra ta’ apneja għandhom jiġu
esklużi jew ikkurati kif jixraq mit-tabib tat-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU
TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT
MEDIĊINALI
Peyona 20 mg/mL soluzzjoni għall-infużjoni u soluzzjoni orali
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL fih 20 mg caffeine citrate (ekwivalenti għal 10 mg caffeine).
Kull ampulla ta’ 1 mL fiha 20 mg caffeine citrate (ekwivalenti għal
10 mg caffeine)
Kull ampulla ta’ 3 mL fiha 60 mg caffeine citrate (ekwivalenti għal
30 mg caffeine).
Għal-lista s
ħ
i
ħ
a ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA
FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni.
Soluzzjoni orali.
Soluzzjoni milwiema, ċara u bla kulur f’pH=4.7.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET
TERAPEWTIĊI
Kura ta’ apneja primarja fi trabi tat-twelid prematuri.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF
GĦANDU
JINGĦATA
Kura b’caffeine citrate għandha tinbeda taħt is-superviżjoni
ta’ tabib b’esperjenza fil-kura intensiva ta’
trabi tat-twelid. Il-kura għandha tingħata biss f’taqsima ta’
kura intensiva ta’ trabi tat-twelid fejn
hemm disponibbli faċilitajiet xierqa għas-sorveljanza u
l-monitoraġġ tal-pazjent.
Pożoloġija
Il-kors ta’ dożaġġ rrakkomandat fi trabi li ma kienux ikkurati
minn qabel hija doża għolja tal-bidu ta’
20 mg caffeine citrate kull kg ta’ piz tal-ġisem mogħtija permezz
ta’ infużjoni bil-mod fil-vini fuq
medda ta’ 30 minuta, bl-użu ta’ pompa ta’ l-infużjoni
b’siringa jew strument ieħor għall-infużjoni
mkejla. Wara intervall ta’ 24 siegħa, jistgħu jingħataw dożi
ta’ manteniment ta’ 5 mg kull kg ta’ piz
tal-ġisem permezz ta’ infużjoni bil-mod fil-vini fuq medda ta’
10 minuti kull 24 siegħa. Bħala
alternattiva, dożi ta’ manteniment ta’ 5 mg kull kg ta’ piz
tal-ġisem jistgħu jingħataw permezz ta’
għoti orali, bħal minn ġo tubu nażogastriku, kull 24 siegħa.
Id-doża għolja tal-bidu rrakkomandata u d-dożi ta’ manteniment
ta’ caffeine citrate huma mniżżla fit-
tabella li ġejja li tikklarifika ir-relazzjoni bejn il-volum ta’
l-injezzjoni u d-dożi mogħ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-09-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom