PERCOCET-DEMI Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate d'oxycodone; Acétaminophène

Dostopno od:

BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Koda artikla:

N02AJ17

INN (mednarodno ime):

OXYCODONE AND PARACETAMOL

Odmerek:

2.5MG; 325MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Chlorhydrate d'oxycodone 2.5MG; Acétaminophène 325MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapevtsko območje:

OPIATE AGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0215596002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2017-10-13

Lastnosti izdelka

PERCOCET
MD
-DEMI (chlorhydrate d’oxycodone et acétaminophène)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
PERCOCET
MD
-DEMI
(2,5 MG DE CHLORHYDRATE D’OXYCODONE / 325 MG D’ACÉTAMINOPHÈNE)
COMPRIMÉS, USP
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal, Canada
Date de rédaction :
31 décembre 1977
Date de révision :
17 octobre 2016
Marque déposée d’Endo Pharmaceuticals Inc.,
utilisée sous licence par Bristol-Myers Squibb Canada.
Numéro de contrôle de la présentation : 194810
1.0
Approved
v
PERCOCET
MD
-DEMI (chlorhydrate d’oxycodone et acétaminophène)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
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