Pemetrexed medac

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2015

Aktivna sestavina:

pemetrekseda

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Maligni mesothelioma плевры Пеметрексед medak u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Non-mali rak pluća stanice Пеметрексед Medak u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Medak prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Medak prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2015-11-26

Navodilo za uporabo

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREXED MEDAC 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED MEDAC 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
−
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠT
O SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pemetrexed medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Pemetrexed medac
3.
Kako primjenjivati Pemetrexed medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetrexed medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed medac je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed medac se daje u kombinaciji s cisplatinom, još jednim
protutumorskim lijekom, za
liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetrexed medac se također daje u kombinaciji s cisplatinom za
početno liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
P
emetrexed medac Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi ako je Vaša bolest
reagirala na liječenje ili ostala većim dijelom nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
Pemetrexed medac se također primjenjuje u bolesnika s uznapredovalim
rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI PEMETREXED MEDAC
NEMOJTE PRIMATI PEMETREXED MEDAC:
•
ako ste alergični na pemetreksed ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako dojit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed medac 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed medac 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetrexed medac 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetrexed medac 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija hemipentahidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 100 mg sadrži približno 11 mg natrija.
Pemetrexed medac 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija hemipentahidrata).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 500 mg sadrži približno 54 mg natrija.
Pemetrexed medac 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku
pemetrekseddinatrija hemipentahidrata).
_ _
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna bočica od 1000 mg sadrži približno 108 mg natrija.
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed medac je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed medac je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed medac je indiciran kao monoterapija u terapiji održavanja
lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u ko
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov