Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-12-2015

Aktivna sestavina:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastiska medel

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Pfizer är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Pfizer
3.
Hur du använder Pemetrexed Pfizer
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Pfizer ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED PFIZER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Pfizer är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Pfizer ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Pfizer används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Pfizer till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED PFIZER
ANVÄND INT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom