Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-12-2015

유효 성분:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-11-19

환자 정보 전단

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Pfizer är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Pfizer
3.
Hur du använder Pemetrexed Pfizer
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Pfizer ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED PFIZER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Pfizer är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Pfizer ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Pfizer används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Pfizer till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED PFIZER
ANVÄND INT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-12-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-12-2015

이 제품과 관련된 검색 알림