Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2021

Aktivna sestavina:

пеметрексед ditromethamine

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Analozi folne kiseline, антиметаболиты

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed završetak deflacije podržali velika Britanija ograničeni u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed završetak deflacije podržali WK društva u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali WK društva je prikazan u monoterapiji za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon платиносодержащей kemoterapije (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali velika Britanija društva je prikazan u monoterapiji za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2017-04-24

Navodilo za uporabo

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREKSED PFIZER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED PFIZER 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED PFIZER 1000 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pemetreksed Pfizer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Pemetreksed Pfizer
3.
Kako primjenjivati Pemetreksed Pfizer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetreksed Pfizer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREKSED PFIZER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetreksed Pfizer je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetreksed Pfizer se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom, za
liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetreksed Pfizer se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetreksed Pfizer Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je Vaša
bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena
nakon početne kemoterapije.
Pemetreksed Pfizer se također primjenjuje u bolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI PEMETREKSED PFIZER
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED PFIZER
-
a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Pfizer 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksedditrometamina).
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksedditrometamina).
Pemetreksed Pfizer 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
Jedna bočica sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksedditrometamina).
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed Pfizer je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed Pfizer je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed Pfizer je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti dio
5.1).
Pemetreksed Pfizer je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom