Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

пеметрексед ditromethamine

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

L01BA04

INN (Isem Internazzjonali):

pemetrexed

Grupp terapewtiku:

Analozi folne kiseline, антиметаболиты

Żona terapewtika:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed završetak deflacije podržali velika Britanija ograničeni u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed završetak deflacije podržali WK društva u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali WK društva je prikazan u monoterapiji za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon платиносодержащей kemoterapije (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali velika Britanija društva je prikazan u monoterapiji za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-04-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREKSED PFIZER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED PFIZER 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED PFIZER 1000 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pemetreksed Pfizer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Pemetreksed Pfizer
3.
Kako primjenjivati Pemetreksed Pfizer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetreksed Pfizer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREKSED PFIZER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetreksed Pfizer je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetreksed Pfizer se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom, za
liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetreksed Pfizer se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetreksed Pfizer Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je Vaša
bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena
nakon početne kemoterapije.
Pemetreksed Pfizer se također primjenjuje u bolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI PEMETREKSED PFIZER
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED PFIZER
-
a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Pfizer 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksedditrometamina).
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksedditrometamina).
Pemetreksed Pfizer 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
Jedna bočica sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksedditrometamina).
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed Pfizer je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed Pfizer je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed Pfizer je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti dio
5.1).
Pemetreksed Pfizer je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica k
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott