Pemetrexed medac

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2015

Aktivna sestavina:

pemetrekseed

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Pleura pahaloomulise mesotelioomi Pemetrexed medac koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Pemetrexed medac on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Pemetrexed medac on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2015-11-26

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED MEDAC 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED MEDAC 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED MEDAC 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed medac ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed medac’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed medac’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Pemetrexed medac’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED MEDAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed medac on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed medac’i kasutatakse koos teise vähivastase ravimi,
tsisplatiiniga, kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed medac’i kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed medac’i võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugele arenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed medac’i kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki, kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED MEDAC’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETREXED MEDAC’I
−
kui te olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
−
kui te toidate last rinnapiimaga, siis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed medac 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed medac 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed medac 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed medac 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi (dinaatriumpemetrekseed
hemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 100 mg viaal sisaldab ligikaudu 11 mg naatriumi.
Pemetrexed medac 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi (dinaatriumpemetrekseed
hemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 500 mg viaal sisaldab ligikaudu 54 mg naatriumi.
Pemetrexed medac 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi (dinaatriumpemetrekseed
hemipentahüdraadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks viaal 1000 mg sisaldab ligikaudu 108 mg naatriumi.
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab üks viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed medac kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk kopsuvähk
Pemetrexed medac kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esimese rea raviks patsientidel, kel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud mitteväikerakk
kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed medac on näidustatud monoteraapiana lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
kemoteraapiat (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov