Pemetrexed medac

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2015

Aktivna sestavina:

Pemetrexed

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignen pleuramesothelioms Pemetrexed medac in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancer Pemetrexed medac in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed medac ist angezeigt als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed medac ist angezeigt als Monotherapie für die zweitlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2015-11-26

Navodilo za uporabo

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED MEDAC 1.000 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed medac und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed medac beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed medac anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed medac aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED MEDAC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed medac ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed medac wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung
von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
einer Krebserkrankung
des Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie
erhalten haben, eingesetzt.
Pemetrexed medac wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs im
fortgeschrittenen Stadium
haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder größtenteils
unverändert geblieben ist.
Pemetrexed medac wird ebenfalls zur Behandlung v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed medac 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed medac 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed medac 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed medac 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg Natrium.
Pemetrexed medac 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg Natrium.
Pemetrexed medac 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 1.000 mg Pemetrexed (als
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Durchstechflasche enthält ca. 108 mg Natrium.
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Weißes bis leicht gelbliches Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed medac in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed medac ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
Erstlinientherapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Peme
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov