Pemetrexed Lilly

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2021

Aktivna sestavina:

pemetrexed

Dostopno od:

Eli Lilly Netherlands

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastische middelen

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Maligne pleurale mesotheliomaPemetrexed Lilly in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. Pemetrexed Lilly is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. Pemetrexed Lilly is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2015-09-14

Navodilo za uporabo

                                31
B.
BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEMETREXED LILLY
100 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE
INFUSIE
PEMETREXED LILLY
500 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE
INFUSIE
pemetrexed
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pemetrexed Lilly en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEMETREXED LILLY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pemetrexed Lilly is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de
behandeling van kanker.
Pemetrexed Lilly is een geneesmiddel dat wordt gegeven aan patiënten
die nog niet eerder chemotherapie
hebben gehad in combinatie met cisplatine, een ander medicijn tegen
kanker, als behandeling voor kwaadaardig
mesothelioom van het borstvlies.
Pemetrexed Lilly wordt ook in combinatie met cisplatine gegeven bij de
eerste behandeling van patiënten
met een gevorderd stadium van longkanker.
Als u longkanker in een vergevorderd stadium heeft, kan Pemetrexed
Lilly aan u worden voorgeschreven
wanneer uw ziekte gereageerd heeft op behandeling of wanneer de ziekte
grotendeels onveranderd bleef
na een eerste chemotherapie.
Pemetrexed Lilly is tevens een behandeling voor patiënten met
gevorderd stadium van longkanker, bij wie de
ziekte zich verder ontwikkeld heeft nadat een andere eerste
chemotherapie is gebruikt.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pemetrexed Lilly 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
Pemetrexed Lilly 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pemetrexed Lilly 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
Elke injectieflacon bevat 100 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke injectieflacon bevat ongeveer 11 mg natrium.
Pemetrexed Lilly 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
intraveneuze infusie
Elke injectieflacon bevat 500 mg pemetrexed (als pemetrexed
dinatrium).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke injectieflacon bevat ongeveer 54 mg natrium.
Na reconstitutie (zie rubriek 6.6) bevat iedere injectieflacon 25
mg/ml pemetrexed.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
Wit tot ofwel lichtgeel ofwel groengeel gevriesdroogd poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Maligne mesothelioom van de pleura
Pemetrexed Lilly is in combinatie met cisplatine aangewezen voor de
behandeling van chemotherapie-naïeve
patiënten met inoperabel maligne mesothelioom van de pleura.
Niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)
Pemetrexed Lilly in combinatie met cisplatine is aangewezen als
eerstelijnsbehandeling van patiënten met
lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom,
anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie (zie rubriek 5.1).
Pemetrexed Lilly is geïndiceerd als monotherapie voor de
onderhoudsbehandeling van lokaal gevorderd of
gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom anders dan overwegend
plaveiselcelhistologie bij patiënten bij
wie de ziekte onmiddellijk na op platina gebaseerde chemotherapie geen
progressie heeft vertoond (zie rubriek
5.1).
_ _
Pemetrexed Lilly is aangewezen als monotherapie voor de
tweedeli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov