Pemetrexed Lilly

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2021

Aktivna sestavina:

pemetrexed

Dostopno od:

Eli Lilly Netherlands

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Aġenti antineoplastiċi

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed Lilly flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed Lilly flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed Lilly huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed Lilly huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux ta 'ċelluli żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Irtirat

Datum dovoljenje:

2015-09-14

Navodilo za uporabo

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PEMETREXED LILLY 100 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
PEMETREXED LILLY 500 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pemetrexed Lillyu għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Pemetrexed Lilly
3.
Kif għandek tuża Pemetrexed Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemetrexed Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMETREXED LILLY U GЋALXIEX JINTUŻA
Pemetrexed Lilly hija mediċina li tintuża fil-kura tal-kanċer.
Pemetrexed Lilly tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra
kontra l-kanċer, bħala kura għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Pemetrexed Lilly jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fil-kura
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
Pemetrexed Lilly jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-marda
tiegħek irrispondiet għall-kura jew jekk ma tantx kien hemm tibdil
wara l-ewwel kimoterapija.
Pemetrexed Lilly jintuża wkoll fil-kura ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-
marda nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali
oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PEMETREXED LILLY
TUŻAX PEMETREXED LILLY
-
jekk inti allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pemetrexed Lilly 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Pemetrexed Lilly 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Pemetrexed Lilly 100 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 100 mg ta’ pemetrexed (bħala pemexetred disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kunjett fih madwar 11 mg ta’ sodium.
Pemetrexed Lilly 500 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kull kunjett fih 500 mg ta’ pemetrexed (bħala pemexetred disodium).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kunjett fih madwar 54 mg ta’ sodium.
Wara r-rikostituzzjoni (ara sezzjoni 6.6), kull kunjett fih 25 mg/mL
ta’ pemetrexed
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat bejn abjad u isfar ċar jew isfar ħadrani.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed Lilly flimkien ma’ cisplatin hu indikat fil-kura ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed Lilly flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel
linja ta’ kura f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed Lilly huwa indikat
bħala monoterapija fil-kura ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov