Pemetrexed Krka

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2018

Aktivna sestavina:

pemetrexed dinaatrium -

Dostopno od:

KRKA d.d.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastilised ained

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Krka koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. Pemetrexed Krka on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. Pemetrexed Krka on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2018-05-22

Navodilo za uporabo

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Krka 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Krka 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Krka 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6) sisaldab üks
viaal 25 mg/ml pemetrekseedi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine:_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 11 mg (0,48 mmol) naatriumi.
Pemetrexed Krka 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6) sisaldab üks
viaal 25 mg/ml pemetrekseedi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine:_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 54 mg (2,35 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud kook või
pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Krka kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Krka kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Krka monoteraapiana on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Krka monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kellel esineb
lokaals
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Krka 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Krka 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Krka 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6) sisaldab üks
viaal 25 mg/ml pemetrekseedi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine:_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 11 mg (0,48 mmol) naatriumi.
Pemetrexed Krka 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(dinaatriumpemetrekseedhemipentahüdraadina).
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6) sisaldab üks
viaal 25 mg/ml pemetrekseedi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine:_
Üks viaal sisaldab ligikaudu 54 mg (2,35 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber).
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud kook või
pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Krka kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Krka kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Krka monoteraapiana on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Krka monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kellel esineb
lokaals
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-06-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov