Pemetrexed Baxter

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-01-2023

Aktivna sestavina:

pemetrexed disodium heptahydrate

Dostopno od:

Baxter Holding B.V.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske midler

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2022-12-09

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PEMETREXED BAXTER 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
PEMETREXED BAXTER 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pemetrexed Baxter er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemetrexed Baxter
3.
Hvordan du bruker Pemetrexed Baxter
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemetrexed Baxter
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMETREXED BAXTER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemetrexed Baxter er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
Pemetrexed Baxter gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel
mot kreft, for behandling av
ondartet pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen
av lungene, til pasienter som
ikke tidligere har fått kjemoterapi (innledende behandling).
Pemetrexed Baxter gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
Pemetrexed Baxter kan forskrives til deg dersom du har langtkommen
lungekreft og sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
Pemetrexed Baxter brukes også til behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft der
sykdommen har utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har
vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PEMETREXED BAXTER
BRUK IKKE PEMETREXED BAXTER
-
dersom du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre
innholdsstoffene i d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Baxter 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Pemetrexed Baxter 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemetrexed Baxter 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
Pemetrexed Baxter 500 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder 500 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatrium).
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 54 mg natrium.
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. (Pulver til
konsentrat)
Hvitt til enten lysegult eller grønn-gult lyofilisert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
Pemetrexed Baxter i kombinasjon med cisplatin er indisert til
behandling av kjemoterapi-naive
pasienter med ikke-resekterbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
Pemetrexed Baxter i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
Pemetrexed Baxter er indisert som monoterapi for
vedlikeholdsbehandling av lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi hos pasienter med
sykdom som ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert
kjemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Baxter er indisert som monoterapi til andrelinje behandling
av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Pemetrexed 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov