Pemetrexed Baxter

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
19-01-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
19-01-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
19-01-2023

Aktivna sestavina:

pemetrexed disodium heptahydrate

Dostopno od:

Baxter Holding B.V.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2022-12-09

Navodilo za uporabo

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PEMETREXED BAXTER 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
PEMETREXED BAXTER 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pemetrexed Baxter και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Baxter
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pemetrexed Baxter
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pemetrexed Baxter
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ PEMETREXED BAXTER ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pemetrexed Baxter 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Pemetrexed Baxter 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pemetrexed Baxter 100 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Pemetrexed Baxter 500 mg κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος).
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 54 mg
νάτριο.
Μετά την ανασύσταση (βλ. παράγραφο 6.6),
κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμαγια παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
.
(Κόνις για πυκνόσκεύασμα)
Λυόφιλη κόνις χρώματος λευκού έως
υποκίτρινου ή πράσινο-κίτρινου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Το Pemetrexed Baxter σε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov