Pemetrexed Accord

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2016

Aktivna sestavina:

pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Accord in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Accord in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed Accord is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.Pemetrexed Accord is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2016-01-18

Navodilo za uporabo

                                58
B. PACKAGE LEAFLET
59
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Pemetrexed Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Accord
3.
How to use Pemetrexed Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Accord is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Accord is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment
for malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Accord is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of
patients with advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Accord can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if
your disease has responded to treatment or it remains largely
unchanged after initial
chemotherapy.
Pemetrexed Accord is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease
has progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED ACCORD
DO NOT USE PEMETREXED ACCORD
-
if you are allergic to pemetrexed or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are breast-feed
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of concentrate contains pemetrexed disodium hemipentahydrate
equivalent to 25 mg
pemetrexed.
One vial of 4 ml of concentrate contains pemetrexed disodium
hemipentahydrate equivalent to 100 mg
Pemetrexed.
One vial of 20 ml of concentrate contains pemetrexed disodium
hemipentahydrate equivalent to 500
mg pemetrexed.
One vial of 34 ml of concentrate contains pemetrexed disodium
hemipentahydrate equivalent to 850
mg pemetrexed.
One vial of 40 ml of concentrate contains pemetrexed disodium
hemipentahydrate equivalent to 1000
mg pemetrexed.
Excipient with known effect
Each ml of solution contains 8.4 mg (0.4mmol) of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
A clear, colourless to pale yellow solution.
pH is between 7.0 - 8.5
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Accord in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Accord in combination with cisplatin is indicated for the
first line treatment of patients
with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other
than predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Accord is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not progressed immediately following platinum-based
chemotherapy (see section
5.1).
Pemetrexed Accord is indicated as monotherapy for the second line
treatment of patients with locally
advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell histology
(see section 5.1).

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov