Pemetrexed Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed disodium hemipentahydrate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Antineoplastic agents

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Accord in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Non-small cell lung cancerPemetrexed Accord in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.Pemetrexed Accord is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy.Pemetrexed Accord is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2016-01-18

Betegtájékoztató

                                58
B. PACKAGE LEAFLET
59
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
pemetrexed
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Pemetrexed Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Pemetrexed Accord
3.
How to use Pemetrexed Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Pemetrexed Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PEMETREXED ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Pemetrexed Accord is a medicine used in the treatment of cancer.
Pemetrexed Accord is given in combination with cisplatin, another
anti-cancer medicine, as treatment
for malignant pleural mesothelioma, a form of cancer that affects the
lining of the lung, to patients who
have not received prior chemotherapy.
Pemetrexed Accord is also given in combination with cisplatin for the
initial treatment of
patients with advanced stage of lung cancer.
Pemetrexed Accord can be prescribed to you if you have lung cancer at
an advanced stage if
your disease has responded to treatment or it remains largely
unchanged after initial
chemotherapy.
Pemetrexed Accord is also a treatment for patients with advanced stage
of lung cancer whose disease
has progressed after other initial chemotherapy has been used.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PEMETREXED ACCORD
DO NOT USE PEMETREXED ACCORD
-
if you are allergic to pemetrexed or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are breast-feed
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pemetrexed Accord 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of concentrate contains pemetrexed disodium hemipentahydrate
equivalent to 25 mg
pemetrexed.
One vial of 4 ml of concentrate contains pemetrexed disodium
hemipentahydrate equivalent to 100 mg
Pemetrexed.
One vial of 20 ml of concentrate contains pemetrexed disodium
hemipentahydrate equivalent to 500
mg pemetrexed.
One vial of 34 ml of concentrate contains pemetrexed disodium
hemipentahydrate equivalent to 850
mg pemetrexed.
One vial of 40 ml of concentrate contains pemetrexed disodium
hemipentahydrate equivalent to 1000
mg pemetrexed.
Excipient with known effect
Each ml of solution contains 8.4 mg (0.4mmol) of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
A clear, colourless to pale yellow solution.
pH is between 7.0 - 8.5
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Malignant pleural mesothelioma
Pemetrexed Accord in combination with cisplatin is indicated for the
treatment of chemotherapy naïve
patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.
Non-small cell lung cancer
Pemetrexed Accord in combination with cisplatin is indicated for the
first line treatment of patients
with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other
than predominantly squamous cell
histology (see section 5.1).
Pemetrexed Accord is indicated as monotherapy for the maintenance
treatment of locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly
squamous cell histology in patients
whose disease has not progressed immediately following platinum-based
chemotherapy (see section
5.1).
Pemetrexed Accord is indicated as monotherapy for the second line
treatment of patients with locally
advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than
predominantly squamous cell histology
(see section 5.1).

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése