PecFent

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-08-2018

Aktivna sestavina:

fentanyl

Dostopno od:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Koda artikla:

N02AB03

INN (mednarodno ime):

fentanyl

Terapevtska skupina:

Analgésicos

Terapevtsko območje:

Pain; Cancer

Terapevtske indikacije:

PecFent está indicado para el tratamiento del dolor irruptivo en adultos que ya están recibiendo terapia opioide de mantenimiento para el dolor crónico de cáncer. El dolor irruptivo es una exacerbación transitoria del dolor que ocurre en un contexto de dolor persistente controlado de otra manera. Los pacientes que reciben el mantenimiento de la terapia con opioides son aquellos que están tomando al menos 60 mg de morfina por vía oral diariamente, al menos el 25 microgramos de fentanilo transdérmico por hora, al menos 30 mg de oxicodona a diario, al menos 8 mg de hidromorfona oral diaria o un equi-analgésica de las dosis de otro opioide durante una semana o más.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2010-08-31

Navodilo za uporabo

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PECFENT 100 MICROGRAMOS/PULVERIZACIÓN, SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN
NASAL
PECFENT 400 MICROGRAMOS/PULVERIZACIÓN, SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN
NASAL
fentanilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es PecFent y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar PecFent
3.
Cómo usar PecFent
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PecFent
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PECFENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES PECFENT
PecFent contiene fentanilo, que es un potente medicamento para el
alivio del dolor, conocido como un
analgésico opioide.
PARA QUÉ SE UTILIZA PECFENT
PecFent se utiliza en los adultos con cáncer para un tipo de dolor
llamado dolor “irruptivo”.
•
Este tipo de dolor aparece repentinamente.
•
Se presenta aunque se haya tomado el analgésico opioide habitual (por
ejemplo, morfina,
fentanilo, oxicodona o hidromorfona) para controlar el dolor de base
constante.
PecFent solo debe ser utilizado por los adultos que estén tomando ya
otros opioides diariamente para
el dolor constante causado por el cáncer.
CÓMO ACTÚA PECFENT
PecFent es una solución para pulverización nasal.
•
Cuando se pulveriza PecFent en la nariz, las diminutas microgotas de
la pulverización forman
un gel fino.
•
El fentanilo se absorbe rápidamente a través de la mucosa de la
nariz y pasa directamente a la
circulación sanguín
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PecFent 100 microgramos/pulverización, solución para pulverización
nasal
PecFent 400 microgramos/pulverización, solución para pulverización
nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PecFent 100 microgramos/pulverización, solución para pulverización
nasal
Cada ml de solución contiene 1000 microgramos de fentanilo (como
citrato).
Una pulverización (100 microlitros) contiene 100 microgramos de
fentanilo (como citrato).
Los frascos contienen:
0,95 ml (950 microgramos de fentanilo) - frasco de 2 pulverizaciones
o
1,55 ml (1550 microgramos de fentanilo) - frasco de 8 pulverizaciones.
PecFent 400 microgramos/pulverización, solución para pulverización
nasal
Cada ml de solución contiene 4000 microgramos de fentanilo (como
citrato)
1 pulverización (100 microlitros) contiene 400 microgramos de
fentanilo (como citrato)
Cada frasco contiene 1,55 ml (6200 microgramos de fentanilo)
Excipientes con efecto conocido:
Cada pulverización contiene 0,02 mg de propilparahidroxibenzoato
(E216).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para pulverización nasal (pulverización nasal).
Solución transparente a prácticamente transparente, incolora y
acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
PecFent está indicado para el tratamiento del dolor irruptivo en los
adultos que están recibiendo
tratamiento de mantenimiento con opioides para el dolor oncológico
crónico. El dolor irruptivo es una
exacerbación transitoria del dolor que se produce sobre un dolor de
base persistente, por lo demás,
controlado.
Los pacientes que reciben tratamiento de mantenimiento con opioides
son aquellos que toman como
mínimo 60 mg de morfina por vía oral al día, 25 microgramos de
fentanilo por vía transdérmica por
hora, 30 mg de oxicodona diarios, 8 mg de hidromorfona diarios o una
dosis equianalgésica de otro
opioide, durante una semana o más.
4.2
POSOLOGÍ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov