Država: Litva
Jezik: litovščina
Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Ampicilinas
Panpharma S.A.
J01CA01
Ampicillin
1 g; 500 mg
milteliai injekciniam tirpalui
leisti į veną;leisti į raumenis
Receptinis
Ampicillin
Perregistruotas
1998-08-26
INFORMACINIS LAPELIS PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ INFORMACINĮ LAPELĮ. - Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Preparatas gali jiems pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų). LAPELIO TURINYS 1. Kas yra PAN-AMPICILLIN ir nuo ko jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant PAN-AMPICILLIN 3. Kaip vartoti PAN-AMPICILLIN 4. Galimas šalutinis poveikis 5. PAN-AMPICILLIN laikymo sąlygos 6. Kita informacija PAN-AMPICILLIN 1 G MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI PAN-AMPICILLIN 500 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI Ampicilinas - Veiklioji medžiaga yra ampicilinas. Viename buteliuke yra 500 mg arba 1 g ampicilino (ampicilino natrio druskos pavidalu). - Pagalbinių medžiagų nėra. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS IR GAMINTOJAS Panpharma S.A. ZI du Clairay-Lutre 35 133 Fougeres Prancūzija 1. KAS YRA PAN-AMPICILLIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS PAN-AMPICILLIN milteliai injekciniam tirpalui yra balti, higroskopiniai. PAN-AMPICILLIN tiekiamas buteliukais, kiekviename jų yra po 1 g arba 500 mg ampicilino miltelių. Kartono dėžutėje yra 50 buteliukų. NUO KO ŠIS PREPARATAS VARTOJAMAS? PAN-AMPICILLIN gydomos jam jautrių mikroorganizmų sukeltos užkrečiamųjų ligos: viršutinių kvėpavimo takų, įskaitant ausų, nosies ir gerklės: ūminis vidurinės ausies uždegimas, ūminis sinusitas, bakterinis laringitas; inkstų ir šlapimo takų: ūminis arba lėtinis pielonefritas, pielitas, cistitas, uretritas, prostatitas; gonorėja; virškinimo trakto, įskaitant tulžies pūslės bei takų: bakterijų sukeltas viduriavimas, salmoneliozė, šigeliozė, vidurių šiltinė, paratifas, cholecistitas, cholangitas, cholangiolitas; kitos: sepsis, meningitas, endokarditas. KOKS ŠIO PREPARATO VARTOJIMO METODAS? PAN-AMPICILLIN galima injekuoti į raumenis ar veną arba Preberite celoten dokument
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS PAN-AMPICILLIN 500 mg milteliai injekciniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename buteliuke yra 500 mg ampicilino (ampicilino natrio druskos pavidalu). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. VAISTO FORMA Milteliai injekciniam tirpalui. Balti higroskopiniai milteliai. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Ampicilinui jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių ) sukeltų užkrečiamųjų ligų gydymas: viršutinių kvėpavimo takų, įskaitant ausų, nosies ir gerklės (ūminio vidurinės ausies uždegimo, ūminio sinusito, bakterinio laringito)); inkstų ir šlapimo takų (ūminio arba lėtinio pielonefrito, pielito, cistito, uretrito, prostatito); gonorėjos; virškinimo trakto, įskaitant tulžies pūslės bei takų (bakterijų sukelto viduriavimo, salmoneliozės, šigeliozės, vidurių šiltinės, paratifo, cholecystito, cholangito, cholangiolito; kitų gyvybei pavojingų ligų (sepsio, meningito, endokardito). Reikia laikytis oficialių tinkamo antimikrobinių preparatų vartojimo nurodymų. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS PAN-AMPICILLIN galima injekuoti į raumenis ar veną arba infuzuoti į veną. Buteliuke esančius miltelius būtina ištirpinti tinkamu tirpiklio kiekiu. Buteliuką reikia kratyti tol, kol milteliai visiškai ištirps, tirpalą įtraukti į švirkštą ir suleisti. Dozavimas _SUAUGUSIEMS ŽMONĖMS, ĮSKAITANT SENYVUS, IR DIDESNIEMS KAIP 20 KG SVORIO VAIKAMS, _ Injekuojant į raumenis, suaugusių žmonių paros dozė yra 2 g. Ji lygiomis dalimis švirkščiama kas 6 valandas. Injekuojant į veną, suaugusių žmonių paros dozė yra 2 – 12 g. Ji lygiomis dalimis švirkščiama kas 6 valandas. Suaugusiems draudžiama vartoti didesnę nei 16 g paros dozę arba didesnę nei 300 mg /kg kūno svorio dozę. _KŪDIKIAMS IR MAŽESNIEMS KAIP 20 KG VAIKAMS_ Injekuojant į raumenis, kūdikių ir vaikų paros dozė yra 50 mg/kg kūno svorio. Ji lygi Preberite celoten dokument