PAN-AMPICILLIN

Țară: Lituania

Limbă: lituaniană

Sursă: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredient activ:

Ampicilinas

Disponibil de la:

Panpharma S.A.

Codul ATC:

J01CA01

INN (nume internaţional):

Ampicillin

Dozare:

1 g; 500 mg

Forma farmaceutică:

milteliai injekciniam tirpalui

Calea de administrare:

leisti į veną;leisti į raumenis

Tip de prescriptie medicala:

Receptinis

Zonă Terapeutică:

Ampicillin

Statutul autorizaţiei:

Perregistruotas

Data de autorizare:

1998-08-26

Prospect

INFORMACINIS LAPELIS
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Preparatas gali jiems
pakenkti (net tokiu atveju, jeigu jų ligos simptomai yra tokie patys
kaip Jūsų).
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra PAN-AMPICILLIN ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PAN-AMPICILLIN
3.
Kaip vartoti PAN-AMPICILLIN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
PAN-AMPICILLIN laikymo sąlygos
6.
Kita informacija
PAN-AMPICILLIN 1 G MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
PAN-AMPICILLIN 500 MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
Ampicilinas
-
Veiklioji medžiaga yra ampicilinas. Viename buteliuke yra 500 mg arba
1 g ampicilino
(ampicilino natrio druskos pavidalu).
-
Pagalbinių medžiagų nėra.
REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS IR GAMINTOJAS
Panpharma S.A.
ZI du Clairay-Lutre
35 133 Fougeres
Prancūzija
1.
KAS YRA PAN-AMPICILLIN IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
PAN-AMPICILLIN milteliai injekciniam tirpalui yra balti,
higroskopiniai.
PAN-AMPICILLIN tiekiamas buteliukais, kiekviename jų yra po 1 g arba
500 mg ampicilino miltelių.
Kartono dėžutėje yra 50 buteliukų.
NUO KO ŠIS PREPARATAS VARTOJAMAS?
PAN-AMPICILLIN gydomos jam jautrių mikroorganizmų sukeltos
užkrečiamųjų ligos:

viršutinių kvėpavimo takų, įskaitant ausų, nosies ir gerklės:
ūminis vidurinės ausies uždegimas,
ūminis sinusitas, bakterinis laringitas;

inkstų ir šlapimo takų: ūminis arba lėtinis pielonefritas,
pielitas, cistitas, uretritas, prostatitas;

gonorėja;

virškinimo trakto, įskaitant tulžies pūslės bei takų: bakterijų
sukeltas viduriavimas,
salmoneliozė, šigeliozė, vidurių šiltinė, paratifas,
cholecistitas, cholangitas, cholangiolitas;

kitos: sepsis, meningitas, endokarditas.
KOKS ŠIO PREPARATO VARTOJIMO METODAS?
PAN-AMPICILLIN galima injekuoti į raumenis ar veną arba

Caracteristicilor produsului

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PAN-AMPICILLIN 500 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 500 mg ampicilino (ampicilino natrio druskos
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Balti higroskopiniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ampicilinui jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių ) sukeltų
užkrečiamųjų ligų gydymas:

viršutinių kvėpavimo takų, įskaitant ausų, nosies ir gerklės
(ūminio vidurinės ausies uždegimo,
ūminio sinusito, bakterinio laringito));

inkstų ir šlapimo takų (ūminio arba lėtinio pielonefrito,
pielito, cistito, uretrito, prostatito);

gonorėjos;

virškinimo trakto, įskaitant tulžies pūslės bei takų (bakterijų
sukelto viduriavimo,
salmoneliozės, šigeliozės, vidurių šiltinės, paratifo,
cholecystito, cholangito, cholangiolito;

kitų gyvybei pavojingų ligų (sepsio, meningito, endokardito).
Reikia laikytis oficialių tinkamo antimikrobinių preparatų
vartojimo nurodymų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
PAN-AMPICILLIN galima injekuoti į raumenis ar veną arba infuzuoti į
veną. Buteliuke esančius
miltelius būtina ištirpinti tinkamu tirpiklio kiekiu. Buteliuką
reikia kratyti tol, kol milteliai visiškai
ištirps, tirpalą įtraukti į švirkštą ir suleisti.
Dozavimas
_SUAUGUSIEMS ŽMONĖMS, ĮSKAITANT SENYVUS, IR DIDESNIEMS KAIP 20 KG
SVORIO VAIKAMS, _
Injekuojant į raumenis, suaugusių žmonių paros dozė yra 2 g. Ji
lygiomis dalimis švirkščiama kas 6
valandas.
Injekuojant į veną, suaugusių žmonių paros dozė yra 2 – 12 g.
Ji lygiomis dalimis švirkščiama kas 6
valandas.
Suaugusiems draudžiama vartoti didesnę nei 16 g paros dozę arba
didesnę nei 300 mg /kg kūno svorio
dozę.
_KŪDIKIAMS IR MAŽESNIEMS KAIP 20 KG VAIKAMS_
Injekuojant į raumenis, kūdikių ir vaikų paros dozė yra 50 mg/kg
kūno svorio. Ji lygi