Oxyglobin

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-03-2012

Aktivna sestavina:

Hämoglobin Glutamer-200 (Rind)

Dostopno od:

OPK Biotech Netherlands BV

Koda artikla:

QB05AA10

INN (mednarodno ime):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

BLUT-ERSATZSTOFFE UND PERFUSION LÖSUNGEN

Terapevtske indikacije:

Oxyglobin liefert Sauerstoff tragende Unterstützung für Hunde, die Verbesserung der klinischen Zeichen der Anämie für mindestens 24 Stunden, unabhängig von der zugrunde liegenden Erkrankung.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1999-11-29

Navodilo za uporabo

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUSIONSLÖSUNG FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Oxyglobin 130 mg/ml Infusionslösung für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Hämoglobin-Glutamer 200 (vom Rind) – 130 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Oxyglobin liefert Hunden zusätzliche Sauerstoffträger, die die
klinischen Anzeichen von Anämie,
unabhängig von der zugrundeliegenden Erkrankung für die Dauer von
mindestens 24 Stunden
verbessern.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die bereits früher mit Oxyglobin behandelt
wurden.
Plasmaexpander wie Oxyglobin dürfen nicht an für
Kreislaufüberladung anfällige Hunde verabreicht
werden, wie etwa Hunde mit Oligurie oder Anurie oder mit
fortgeschrittenen Herzleiden (z.B.
kongestive Herzerkrankungen) oder mit anderen ernsten Störungen der
Herzfunktionen.
Oxyglobin ist ausschließlich für die einmalige Anwendung vorgesehen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Während der Untersuchungen zur klinischen Verträglichkeit und
Wirksamkeit wurden unerwünschte
Wirkungen festgestellt, die möglicherweise auf Oxyglobin und/oder die
der Anämie zugrundeliegende
Erkrankung zurückzuführen waren. Die beobachteten unerwünschten
Wirkungen umfassen eine
geringfügige bis mittlere Verfärbung der Schleimhäute, der Skleren
sowie des Urins aufgrund der
15
Metabolisierung und/oder der Ausscheidung von Hämoglobin. Häufig
beobachtete Nebenwirkungen
waren Erbrechen, Appetitlosigkeit, Fieber und Kreislaufüberladung mit
den entsprechenden klinischen
Symptomen wie Tachypnoe, Dyspnoe, verschärfte Atemgeräusche und
Lungenödem. Die
Kreislaufüberla
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Oxyglobin 130 mg/ml Infusionslösung für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF :
Hämoglobin-Glutamer 200 (vom Rind) – 130 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Oxyglobin liefert Hunden zusätzliche Sauerstoffträger, die die
klinischen Anzeichen von Anämie,
unabhängig von der zugrundeliegenden Erkrankung für die Dauer von
mindestens 24 Stunden
verbessern.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die bereits früher mit Oxyglobin behandelt
wurden.
Plasmaexpander wie Oxyglobin dürfen nicht an für
Kreislaufüberladung anfällige Hunde verabreicht
werden, wie etwa Hunde mit Oligurie oder Anurie oder mit
fortgeschrittenen Herzleiden (z.B.
kongestive Herzerkrankungen) oder mit anderen ernsten Störungen der
Herzfunktionen.
Oxyglobin ist ausschließlich für die einmalige Anwendung vorgesehen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Eine gleichzeitige Behandlung der Anämieursachen sollte eingeleitet
werden.
Das Tier sollte vor der Verabreichung nicht zuviel Wasser aufnehmen.
Aufgrund der
plasmaexpandierenden Eigenschaften von Oxyglobin sollte die
Möglichkeit einer Kreislaufüberladung
und der Bildung von Lungenödemen berücksichtigt werden, insbesondere
wenn zusätzliche
Infusionen, speziell kolloidale Lösungen, verabreicht werden.
Jegliche Anzeichen einer
Kreislaufüberladung müssen sorgfältig überwacht werden oder es
muss der zentrale Venendruck (ZVD)
gemessen werden (ein Anstieg des ZVD wurde bei allen behandelten
Hunden festgestellt, bei denen
3
dieser gemessen wurde.). Eine Kreislaufüberladung kann durch
Verlangsamung der
Infusionsge
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-03-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov