Oxyglobin

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Hämoglobin Glutamer-200 (Rind)

Dostupné s:

OPK Biotech Netherlands BV

ATC kód:

QB05AA10

INN (Mezinárodní Name):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

BLUT-ERSATZSTOFFE UND PERFUSION LÖSUNGEN

Terapeutické indikace:

Oxyglobin liefert Sauerstoff tragende Unterstützung für Hunde, die Verbesserung der klinischen Zeichen der Anämie für mindestens 24 Stunden, unabhängig von der zugrunde liegenden Erkrankung.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

1999-11-29

Informace pro uživatele

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION:
OXYGLOBIN 130 MG/ML INFUSIONSLÖSUNG FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Oxyglobin 130 mg/ml Infusionslösung für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Hämoglobin-Glutamer 200 (vom Rind) – 130 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Oxyglobin liefert Hunden zusätzliche Sauerstoffträger, die die
klinischen Anzeichen von Anämie,
unabhängig von der zugrundeliegenden Erkrankung für die Dauer von
mindestens 24 Stunden
verbessern.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die bereits früher mit Oxyglobin behandelt
wurden.
Plasmaexpander wie Oxyglobin dürfen nicht an für
Kreislaufüberladung anfällige Hunde verabreicht
werden, wie etwa Hunde mit Oligurie oder Anurie oder mit
fortgeschrittenen Herzleiden (z.B.
kongestive Herzerkrankungen) oder mit anderen ernsten Störungen der
Herzfunktionen.
Oxyglobin ist ausschließlich für die einmalige Anwendung vorgesehen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Während der Untersuchungen zur klinischen Verträglichkeit und
Wirksamkeit wurden unerwünschte
Wirkungen festgestellt, die möglicherweise auf Oxyglobin und/oder die
der Anämie zugrundeliegende
Erkrankung zurückzuführen waren. Die beobachteten unerwünschten
Wirkungen umfassen eine
geringfügige bis mittlere Verfärbung der Schleimhäute, der Skleren
sowie des Urins aufgrund der
15
Metabolisierung und/oder der Ausscheidung von Hämoglobin. Häufig
beobachtete Nebenwirkungen
waren Erbrechen, Appetitlosigkeit, Fieber und Kreislaufüberladung mit
den entsprechenden klinischen
Symptomen wie Tachypnoe, Dyspnoe, verschärfte Atemgeräusche und
Lungenödem. Die
Kreislaufüberla
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Oxyglobin 130 mg/ml Infusionslösung für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF :
Hämoglobin-Glutamer 200 (vom Rind) – 130 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Infusionslösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Oxyglobin liefert Hunden zusätzliche Sauerstoffträger, die die
klinischen Anzeichen von Anämie,
unabhängig von der zugrundeliegenden Erkrankung für die Dauer von
mindestens 24 Stunden
verbessern.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren, die bereits früher mit Oxyglobin behandelt
wurden.
Plasmaexpander wie Oxyglobin dürfen nicht an für
Kreislaufüberladung anfällige Hunde verabreicht
werden, wie etwa Hunde mit Oligurie oder Anurie oder mit
fortgeschrittenen Herzleiden (z.B.
kongestive Herzerkrankungen) oder mit anderen ernsten Störungen der
Herzfunktionen.
Oxyglobin ist ausschließlich für die einmalige Anwendung vorgesehen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Eine gleichzeitige Behandlung der Anämieursachen sollte eingeleitet
werden.
Das Tier sollte vor der Verabreichung nicht zuviel Wasser aufnehmen.
Aufgrund der
plasmaexpandierenden Eigenschaften von Oxyglobin sollte die
Möglichkeit einer Kreislaufüberladung
und der Bildung von Lungenödemen berücksichtigt werden, insbesondere
wenn zusätzliche
Infusionen, speziell kolloidale Lösungen, verabreicht werden.
Jegliche Anzeichen einer
Kreislaufüberladung müssen sorgfältig überwacht werden oder es
muss der zentrale Venendruck (ZVD)
gemessen werden (ein Anstieg des ZVD wurde bei allen behandelten
Hunden festgestellt, bei denen
3
dieser gemessen wurde.). Eine Kreislaufüberladung kann durch
Verlangsamung der
Infusionsge
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-03-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů