OXIMETAZOLINA CLORHIDRATO 0,05 % SOLUCION NANSAL

Država: Venezuela

Jezik: španščina

Source: Instituto Nacional de Higiene

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-11-2015
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
09-06-2017
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
17-11-2015

Aktivna sestavina:

OXIMETAZOLINA

Dostopno od:

GENCER PHARMACEUTICAL, C.A.

INN (mednarodno ime):

OXIMETAZOLINA

Odmerek:

0,05 % (A1)

Farmacevtska oblika:

SOLUCI

Izdeluje:

LABORATORIOS VALMOR,C.A. (VALMORCA)

Status dovoljenje:

VIGENTE

Datum dovoljenje:

0000-00-00

Navodilo za uporabo

                                República
Bolivariana
de
Venezuela
\tinislerio
de Salud y Desarrollo Social
Instituto Nacional
de Higiene
"Rafael Rangel"
REGISTRONACIONAL
CE PRODUCTOS
FJU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
OXIMETAZOLINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA TOPICA NASAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO
:
Descongestivos y otros preparados nasales de uso
tópico
CÓDIGO ATC: R01AA.05
3.1. FARMACODINAMIA
La
oximetazolina
es
una
amina
simpatomimética
imidazolina-derivada
con
actividad agonista de los receptores alfa-adrenérgicos usada
tópicamente como
descongestionante
de
la
mucosa
nasal.
Su
aplicación
en
las
fosas
nasales
provoca constricción de las arteriolas dilatadas y consecuente
reducción del flujo
sanguíneo y de la congestión local. La acción da lugar a un aumento
del diámetro
o
luz
del
conducto
nasal
que,
sumado
al
cese
de
la
secreción,
mejora
la
respiración del paciente.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su aplicación nasal como solución al 0.05% la oximetazolina
genera una
acción vasoconstrictora local a los 5-10 minutos que se mantiene por
5-6 horas y
declina gradualmente durante las siguientes 6 horas.
Ocasionalmente
puede
producirse
absorción
en
cantidades
suficientes
para
generar efectos sistémicos. No existe información disponible sobre
la distribución,
metabolismo y excreción de la oximetazolina.
3.3. INFORMACIÓN PRE-CLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
No existe información disponible sobre el potencial carcinogénico,
mutagénico o
teratogénico de la oximetazolina, ni de sus efectos sobre la
fertilidad.
4. INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la congestión nasal.
5. POSOLOGIA
5.1. DOSIS RECOMENDADA
El producto se aplica en gotas o mediante atomización.
Solución nasal 0.5 mg/mL (0.05%):_ _
Adultos y niños mayores de 12 años: 2-3 gotas o atomizaciones en
cada fosa nasal
cada 12 horas. El tratamiento no debe exceder los 3 días.
Solución nasal 0.25 mg/mL (0.025%):
Niños de 6 a 12 años: 2-3 gotas o atomizaciones en cada fosa nasal
cada 12
horas. El tratamiento no debe exceder los 3 días.
5.2. DOSIS MÁXIMA DIARIA
Las
dosis
recomendadas.
El
uso
de
dosis
superiores
no
genera
beneficios
terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasio
                                
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