Osseor

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2014

Aktivna sestavina:

strontium ranelate

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

M05BX03

INN (mednarodno ime):

strontium ranelate

Terapevtska skupina:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapevtsko območje:

Osteoporoze, pēcmenopauzes

Terapevtske indikacije:

Smaga osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzuma risks, lai samazinātu mugurkaulāja un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem paaugstināts risks lūzums. Lēmumu noteikt strontium ranelate būtu balstīta uz novērtējumu par katra pacienta vispārējo risku.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
OSSEOR 2 G GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMĀS SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
_Strontium ranelate_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir OSSEOR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms OSSEOR lietošanas
3.
Kā lietot OSSEOR
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt OSSEOR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OSSEOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
OSSEOR 2 g ir līdzeklis smagas osteoporozes ārstēšanai:
-
pēcmenopauzes vecuma sievietēm,
-
pieaugušiem vīriešiem,
ar augstu lūzuma risku, kam nav iespējama cita alternatīva
terapija. Pēcmenopauzes vecuma sievietēm
stroncija ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula
lūzumu risku.
Par osteoporozi
Organisms pastāvīgi noārda vecos kaulus un veido jaunus kaulaudus.
Ja Jums ir osteoporoze,
organisms noārda vairāk kaulaudu nekā veido, tādēļ pakāpeniski
notiek kaulaudu zudums, un kauli
kļūst plānāki un trausli. Tas īpaši bieži vērojams sievietēm
pēc menopauzes.
Daudziem cilvēkiem ar osteoporozi nav simptomu, un Jūs pat varat
nezināt, ka Jums tā ir. Tomēr
osteoporoze palielina lūzumu, īpaši mugurkaula, gūžas un
plaukstas pamata lūzumu iespēju.
Kā OSSEOR darbojas
OSSEOR, kas satur vielu, ko sauc par stroncija ranelātu, pieder pie
zāļu grupas, ko izmanto kaulu
slimību ārstēšanai.
OSSEOR darbojas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
OSSEOR 2 g granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa satur 2 g stroncija ranelāta _(Strontium ranelate)_.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
katra paciņa satur arī 20 mg aspartāma (E951)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai.
Dzeltenas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Smagas osteoporozes ārstēšana:
-
sievietēm pēc menopauzes,
-
pieaugušiem vīriešiem
ar augstu lūzuma risku, kam ārstēšana ar citām osteoporozes
ārstēšanai apstiprinātajām zālēm nav
iespējama, piemēram, kontrindikāciju vai nepanesības dēļ.
Sievietēm pēc menopauzes stroncija
ranelāts samazina mugurkaula skriemeļu un gūžas kaula lūzumu
risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Lēmums parakstīt stroncija ranelātu jābalsta uz kopējo risku
vērtējumu katram pacientam individuāli.
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt tikai ārsts ar pieredzi osteoporozes
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena paciņa pa 2 g reizi dienā, lietojot
iekšķīgi.
Ārstējamās slimības rakstura dēļ stroncija ranelāts paredzēts
ilgstošai lietošanai.
Stroncija ranelāta uzsūkšanos mazina pārtika, piens un tā
produkti, tādēļ OSSEOR jālieto starp
ēdienreizēm. Ņemot vērā lēno uzsūkšanos, OSSEOR jālieto pirms
gulētiešanas, vēlams vismaz divas
stundas pēc ēšanas (skatīt 4.5. un 5.2. apakšpunktu).
Ar stroncija ranelātu ārstētiem pacientiem jāsaņem D vitamīns un
kalcija papildterapija, ja uzņemšana
ar uzturu nav pietiekama.
_Gados vecāki cilvēki_
Stroncija ranelāta efektivitāte un drošība pierādīta plašai
pieaugušu vīriešu un pēcmenopauzes
vecuma sieviešu grupai (līdz pat 100 gadiem iekļaušanas brīdī)
ar osteoporozi. Vecuma dēļ devas
pielāgošana nav nepieciešama.
3

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov