Optimark

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-06-2016

Aktivna sestavina:

gadoversetamide

Dostopno od:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

Koda artikla:

V08CA06

INN (mednarodno ime):

gadoversetamide

Terapevtska skupina:

Contrast media

Terapevtsko območje:

Magnetic Resonance Imaging

Terapevtske indikacije:

This medicinal product is for diagnostic use only.Optimark is indicated for use with magnetic resonance imaging (MRI) of the central nervous system (CNS) and liver. It provides contrast enhancement and facilitates visualisation and helps with the characterisation of focal lesions and abnormal structures in the CNS and liver in patients with known or highly suspected pathology.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2007-07-23

Navodilo za uporabo

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OPTIMARK 500 MICROMOL/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Gadoversetamide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE BEING GIVEN THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Optimark is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Optimark
3.
How Optimark is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Optimark
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OPTIMARK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Optimark contains the active substance gadoversetamide.
Gadoversetamide is used as a ‘contrast
agent’ in magnetic resonance imaging.
Optimark is for diagnostic use, only. It is used in adult patients and
children of two years and older,
who are undergoing magnetic resonance imaging (MRI), a type of scan
where images of the internal
organs are taken. Optimark is used to obtain a clearer scan in
patients who have or are thought to have
abnormalities in the brain, spine or liver.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN OPTIMARK
DO NOT USE OPTIMARK
if you are allergic
•
to the active substance gadoversetamide or
•
to any of the other ingredients of Optimark (see section 6), or
•
to other gadolinium contrast agents.
You must not be given Optimark if
•
you suffer from severe and/or acute kidney impairment, or
•
if you are a patient who is about to have or has had a liver
transplant as use of Optimark in
patients with
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Optimark 500 micromol/ml solution for injection in pre-filled syringe
Optimark 500 micromol/ml solution for injection in vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pre-filled syringe
1 ml contains 330.9 mg gadoversetamide, equivalent to 500 micromol.
Each 10 ml syringe contains 3309 mg gadoversetamide equivalent to 5
millimol.
Each 15 ml syringe contains 4963.5 mg gadoversetamide equivalent to
7.5 millimol.
Each 20 ml syringe contains 6618 mg gadoversetamide equivalent to 10
millimol.
Each 30 ml syringe contains 9927 mg gadoversetamide equivalent to 15
millimol.
Excipient(s) with known effect:
20 ml of the solution contain 28.75 mg sodium.
30 ml of the solution contain 43.13 mg sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Vial
1 ml contains 330.9 mg gadoversetamide, equivalent to 500 micromol.
Each 10 ml vial contains 3309 mg gadoversetamide equivalent to 5
millimol.
Each 15 ml vial contains 4963.5 mg gadoversetamide equivalent to 7.5
millimol.
Each 20 ml vial contains 6618 mg gadoversetamide equivalent to 10
millimol.
Excipient(s) with known effect:
20 ml of the solution contain 28.75 mg sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pre-filled syringe
Solution for injection in pre-filled syringe.
Vial
Solution for injection in vial.
Clear, colourless to pale yellow solution.
pH: 6.0 – 7.5
Osmolality (37°C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Medicinal product no longer authorised
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Optimark is indicated for use with magnetic resonance imaging (MRI) of
the central nervous system
(CNS) and liver. It pro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-05-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-05-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov