Optimark

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-05-2017

Aktiv ingrediens:

gadoversetamide

Tilgjengelig fra:

Mallinckrodt Deutschland GmbH

ATC-kode:

V08CA06

INN (International Name):

gadoversetamide

Terapeutisk gruppe:

Contrast media

Terapeutisk område:

Magnetic Resonance Imaging

Indikasjoner:

This medicinal product is for diagnostic use only.Optimark is indicated for use with magnetic resonance imaging (MRI) of the central nervous system (CNS) and liver. It provides contrast enhancement and facilitates visualisation and helps with the characterisation of focal lesions and abnormal structures in the CNS and liver in patients with known or highly suspected pathology.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2007-07-23

Informasjon til brukeren

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OPTIMARK 500 MICROMOL/ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Gadoversetamide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE BEING GIVEN THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Optimark is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Optimark
3.
How Optimark is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Optimark
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OPTIMARK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Optimark contains the active substance gadoversetamide.
Gadoversetamide is used as a ‘contrast
agent’ in magnetic resonance imaging.
Optimark is for diagnostic use, only. It is used in adult patients and
children of two years and older,
who are undergoing magnetic resonance imaging (MRI), a type of scan
where images of the internal
organs are taken. Optimark is used to obtain a clearer scan in
patients who have or are thought to have
abnormalities in the brain, spine or liver.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN OPTIMARK
DO NOT USE OPTIMARK
if you are allergic
•
to the active substance gadoversetamide or
•
to any of the other ingredients of Optimark (see section 6), or
•
to other gadolinium contrast agents.
You must not be given Optimark if
•
you suffer from severe and/or acute kidney impairment, or
•
if you are a patient who is about to have or has had a liver
transplant as use of Optimark in
patients with
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Optimark 500 micromol/ml solution for injection in pre-filled syringe
Optimark 500 micromol/ml solution for injection in vial
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Pre-filled syringe
1 ml contains 330.9 mg gadoversetamide, equivalent to 500 micromol.
Each 10 ml syringe contains 3309 mg gadoversetamide equivalent to 5
millimol.
Each 15 ml syringe contains 4963.5 mg gadoversetamide equivalent to
7.5 millimol.
Each 20 ml syringe contains 6618 mg gadoversetamide equivalent to 10
millimol.
Each 30 ml syringe contains 9927 mg gadoversetamide equivalent to 15
millimol.
Excipient(s) with known effect:
20 ml of the solution contain 28.75 mg sodium.
30 ml of the solution contain 43.13 mg sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
Vial
1 ml contains 330.9 mg gadoversetamide, equivalent to 500 micromol.
Each 10 ml vial contains 3309 mg gadoversetamide equivalent to 5
millimol.
Each 15 ml vial contains 4963.5 mg gadoversetamide equivalent to 7.5
millimol.
Each 20 ml vial contains 6618 mg gadoversetamide equivalent to 10
millimol.
Excipient(s) with known effect:
20 ml of the solution contain 28.75 mg sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pre-filled syringe
Solution for injection in pre-filled syringe.
Vial
Solution for injection in vial.
Clear, colourless to pale yellow solution.
pH: 6.0 – 7.5
Osmolality (37°C): 1000 – 1200 mOsm/kg
Medicinal product no longer authorised
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
Optimark is indicated for use with magnetic resonance imaging (MRI) of
the central nervous system
(CNS) and liver. It pro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk