OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

cromoglicate de sodium 0

Dostopno od:

Coopération Pharmaceutique Française

Koda artikla:

S01GX01

INN (mednarodno ime):

cromoglicate de sodium 0

Odmerek:

0,007 g

Farmacevtska oblika:

Collyre

Sestava:

pour un récipient unidose > cromoglicate de sodium 0,007 g

Pot uporabe:

ophtalmique

Enote v paketu:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml

Terapevtsko območje:

ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel) – code ATC : S01GX01

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel) – Classe ATC : S01GX01Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique).

Povzetek izdelek:

CROMOGLICATE DE SODIUM 2 % - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

1988-11-16

Navodilo za uporabo

ANSM - Mis à jour le : 20/10/2022
Dénomination du médicament
OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose
Cromoglycate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient
unidose ?
3. Comment utiliser OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe
sensoriel) – Classe ATC :
S01GX01
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine
allergique (conjonctivite allergique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
OPTICRON
UNIDOSE, collyre en récipient unidose ?
N’utilisez jamais OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose :
En cas d’antécédent d’allergie à l’un des composants du
collyre.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE
MEDE

Lastnosti izdelka

ANSM - Mis à jour le : 20/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cromoglycate de sodium
................................................................................................................
0,007 g
pour un récipient unidose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine
allergique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre
pour traiter les deux yeux.
Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
Posologie
Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1
goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à
intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil
malade, en regardant vers le haut, et en tirant
légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des
constituants du collyre.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER
Ne pas dépasser la posologie recommandée.
En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des
symptômes, prendre un avis médical.
Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.
Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une
utilisation ultérieure.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre chaque instillation.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il y a p