Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium 0
Coopération Pharmaceutique Française
S01GX01
cromoglicate de sodium 0
0,007 g
Collyre
pour un récipient unidose > cromoglicate de sodium 0,007 g
ophtalmique
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel) – code ATC : S01GX01
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel) – Classe ATC : S01GX01Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique).
CROMOGLICATE DE SODIUM 2 % - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.
Valide
1988-11-16
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2022 Dénomination du médicament OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose Cromoglycate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou par votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ? 3. Comment utiliser OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel) – Classe ATC : S01GX01 Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose ? N’utilisez jamais OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose : En cas d’antécédent d’allergie à l’un des composants du collyre. EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDE Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglycate de sodium ................................................................................................................ 0,007 g pour un récipient unidose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique. 4.2. Posologie et mode d'administration Mode d’administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il y a p Διαβάστε το πλήρες έγγραφο