Onsior

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2020

Aktivna sestavina:

robenacoxib

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QM01AH91

INN (mednarodno ime):

robenacoxib

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terapevtske indikacije:

Mačky (tabliet):Pre treatmentRelief bolesti a zápaly spojené s akútnou andor chronické ochorenia pohybového aparátu. Pre zníženie mierna bolesť a zápal spojený s ortopedickej chirurgie. Psy (tabliet):Pre Ttreatment bolesti a zápaly spojené s chronickou osteoartrózy. Na liečbu bolesti a zápal spojený s mäkké tkanivo chirurgia. Mačky a psy (roztok na injekciu):Pre Ttreatment bolesti a zápaly spojené s ortopedické alebo mäkkých tkanív chirurgia.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2008-12-16

Navodilo za uporabo

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ONSIOR 6 MG TABLETY PRE MAČKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Onsior 6 mg tablety pre mačky
Robenacoxib
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá tableta obsahuje 6 mg robenacoxibu.
Tablety sú okrúhle, béžovo-hnedé, nedeliteľné a s vtlačenými
znakmi “NA” na jednej strane a “AK”
na druhej strane.
Tablety Onsior sa jednoducho podávajú a väčšina mačiek ich dobre
prijíma.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu bolesti a zápalu súvisiacimi s akútnymi alebo
chronickými muskuloskeletálnymi
ochoreniami u mačiek.
Na zmenšenie stredne veľkej bolesti a zápalu súvisiacimi s
ortopedickými operáciami u mačiek.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek ktoré trpia vredovým ochorením žalúdka a
čriev.
Nepoužívať spolu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi
(NSAID) alebo s kortikosteroidmi,
liekmi obyčajne používanými pri liečbe bolesti, zápalu a
alergií.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na robenacoxib alebo na
niektorú z pomocných látok
v tabletách.
Nepoužívať počas gravidity a laktácie zvierat, pretože
bezpečnosť robenacoxibu nebola potvrdená
počas gravidity a laktácie alebo u chovných mačiek.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách s liečbou až do 6 dní bola často
zaznamenaná mierna a prechodná hnačka,
mäkká stolica alebo zvracanie. Vo veľmi zriedkavých prípadoch
môže byť spozorovaná letargia.
Zvýšené renálne parametre (kreatinín, hodnoty dusíkatej
močoviny (BUN) a symetrického
36
dimetylarginínu (SDMA)) a renálna insuficiencia boli v
postmarketingový
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Onsior 6 mg tablety pre mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Robenacoxib
6 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Okrúhle, béžovo-hnedé tablety s vytlačenými znakmi “NA” na
jednej strane a “AK” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu bolesti a zápalu súvisiacimi s akútnymi alebo
chronickými muskuloskeletálnymi
ochoreniami u mačiek.
Na zmenšenie stredne veľkej bolesti a zápalu súvisiacimi s
ortopedickými operáciami u mačiek.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u mačiek ktoré trpia vredovým ochorením žalúdka a
čriev.
Nepoužívať spolu s kortikosteroidmi alebo nesteroidnými
protizápalovými liekmi (NSAID).
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u gravidných a laktujúcich zvierat (pozri časť 4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená u mačiek s
hmotnosťou menej ako 2,5 kg alebo
mladších ako 4 mesiace.
Používanie lieku u mačiek s narušenou funkciou srdca, obličiek
alebo pečene alebo u mačiek, ktoré sú
dehydrované, trpia hypovolémiou alebo hypotenziou môže spôsobiť
dodatočné riziká. V prípade, ak sa
používaniu lieku nedá vyhnúť, treba tieto mačky pozorne
sledovať.
Reakcie na dlhodobú liečbu by mal v pravidelných intervaloch
sledovať veterinárny lekár.
3
Klinické terénne štúdie ukázali, že robenacoxib bol dobre
znášaný u väčšiny mačiek po dobu až 12
týždňov.
Používajte tento veterinárny liek pod prísnym veterinárnym
dohľadom v prípade, že mačkám hrozí
ri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov