Onsior

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2020

Aktivna sestavina:

robenacoxibul

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QM01AH91

INN (mednarodno ime):

robenacoxib

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Terapevtske indikacije:

Pisici (tablete):Pentru treatmentRelief durerii și a inflamației asociate cu acute andor cronice, afecțiuni musculo-scheletice. Pentru reducerea moderată a durerii și inflamației asociate cu interventii chirurgicale ortopedice. Câini (tablete):Pentru Ttreatment durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita. Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu chirurgie pe țesuturile moi. Pisici și câini (soluție injectabilă):Pentru Ttreatment durerii și a inflamației asociate cu ortopedie sau chirurgie pe țesuturile moi.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2008-12-16

Navodilo za uporabo

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT
ONSIOR 6 MG COMPRIMATE PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Onsior 6 mg comprimate pentru pisici
Robenacoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine 6 mg robenacoxib.
Comprimatele sunt rotunde, de culoare bej spre maro, sunt indivizibile
şi marcate cu simbolurile „NA”
pe o parte şi „AK” pe cealaltă parte.
Comprimatele Onsior sunt uşor de administrat şi bine tolerate de
către majoritatea pisicilor.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul durerii şi al inflamaţiei asociate cu tulburări
musculo-scheletale acute și cronice la
pisici.
Pentru calmarea durerii moderate şi a inflamaţiei asociate cu
intervenţiile chirurgicale ortopedice la
pisici.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra pisicilor care suferă de ulcer gastrointestinal.
A nu se utiliza împreuna cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau cu
corticosteroizi, medicamente folosite în mod frecvent în tratamentul
durerii, inflamaţiei şi alergiilor.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la robenacoxib sau la
oricare dintre excipienţii
comprimatelor.
A nu se utiliza în cazul pisicilor gestante, în perioada de
lactație sau folosite în scopuri de reproducere,
deoarece siguranţa acestui produs nu a fost stabilită la astfel de
animale.
6.
REACŢII ADVERSE
37
Au fost semnalate în mod frecvent diareea uşoară şi trecătoare,
materiile fecale moi sau vomă în
studiile clinice cu tratament de până la 6 zile. Se poate observa
letargie în cazuri foarte rare. În plus,
foarte rar s-
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Onsior 6 mg comprimate pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Robenacoxib
6 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate rotunde, de culoare bej pana la maro, marcate cu „NA”
pe o parte şi cu „AK” pe cealaltă
parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate tulburărilor
musculo-scheletale acute și cronice la
pisici.
Pentru reducerea durerii moderate şi inflamaţiei asociate
intervenţiilor chirurgicale ortopedice la
pisici.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra pisicilor care suferă de ulcer gastrointestinal.
A nu se utiliza concomitent cu corticosteroizi sau alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS).
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazul animalelor aflate în perioada de gestaţie
şi lactaţie (vezi secţiunea 4.7).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Siguranţa produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită în
cazul pisicilor care cântăresc mai puţin
de 2,5 kg sau cu vârsta mai mică de 4 luni.
Utilizarea produsului în cazul pisicilor cu funcţia cardiacă,
renală sau hepatică deteriorată sau al
pisicilor deshidratate, hipovolemice sau hipotensive, poate implica
riscuri suplimentare. Dacă
utilizarea nu poate fi evitată, aceste pisici necesită o
monitorizare atentă.
3
Răspunsul la tratamentul de lungă durată trebuie monitorizat la
intervale regulate de medicul veterinar.
Studiile clinice din teren au arătat că robenacoxib este bine
tolerat de majoritatea pisicilor timp de
până la 12 săptămân
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov