Onsior

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

robenacoxibul

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AH91

INN (Isem Internazzjonali):

robenacoxib

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pisici (tablete):Pentru treatmentRelief durerii și a inflamației asociate cu acute andor cronice, afecțiuni musculo-scheletice. Pentru reducerea moderată a durerii și inflamației asociate cu interventii chirurgicale ortopedice. Câini (tablete):Pentru Ttreatment durerii și a inflamației asociate cu osteoartrita. Pentru tratamentul durerii și inflamației asociate cu chirurgie pe țesuturile moi. Pisici și câini (soluție injectabilă):Pentru Ttreatment durerii și a inflamației asociate cu ortopedie sau chirurgie pe țesuturile moi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PROSPECT
36
PROSPECT
ONSIOR 6 MG COMPRIMATE PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Onsior 6 mg comprimate pentru pisici
Robenacoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat conţine 6 mg robenacoxib.
Comprimatele sunt rotunde, de culoare bej spre maro, sunt indivizibile
şi marcate cu simbolurile „NA”
pe o parte şi „AK” pe cealaltă parte.
Comprimatele Onsior sunt uşor de administrat şi bine tolerate de
către majoritatea pisicilor.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru tratamentul durerii şi al inflamaţiei asociate cu tulburări
musculo-scheletale acute și cronice la
pisici.
Pentru calmarea durerii moderate şi a inflamaţiei asociate cu
intervenţiile chirurgicale ortopedice la
pisici.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra pisicilor care suferă de ulcer gastrointestinal.
A nu se utiliza împreuna cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) sau cu
corticosteroizi, medicamente folosite în mod frecvent în tratamentul
durerii, inflamaţiei şi alergiilor.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la robenacoxib sau la
oricare dintre excipienţii
comprimatelor.
A nu se utiliza în cazul pisicilor gestante, în perioada de
lactație sau folosite în scopuri de reproducere,
deoarece siguranţa acestui produs nu a fost stabilită la astfel de
animale.
6.
REACŢII ADVERSE
37
Au fost semnalate în mod frecvent diareea uşoară şi trecătoare,
materiile fecale moi sau vomă în
studiile clinice cu tratament de până la 6 zile. Se poate observa
letargie în cazuri foarte rare. În plus,
foarte rar s-
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Onsior 6 mg comprimate pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Robenacoxib
6 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate rotunde, de culoare bej pana la maro, marcate cu „NA”
pe o parte şi cu „AK” pe cealaltă
parte.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate tulburărilor
musculo-scheletale acute și cronice la
pisici.
Pentru reducerea durerii moderate şi inflamaţiei asociate
intervenţiilor chirurgicale ortopedice la
pisici.
4.3
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra pisicilor care suferă de ulcer gastrointestinal.
A nu se utiliza concomitent cu corticosteroizi sau alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene
(AINS).
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
A nu se utiliza în cazul animalelor aflate în perioada de gestaţie
şi lactaţie (vezi secţiunea 4.7).
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Siguranţa produsului medicinal veterinar nu a fost stabilită în
cazul pisicilor care cântăresc mai puţin
de 2,5 kg sau cu vârsta mai mică de 4 luni.
Utilizarea produsului în cazul pisicilor cu funcţia cardiacă,
renală sau hepatică deteriorată sau al
pisicilor deshidratate, hipovolemice sau hipotensive, poate implica
riscuri suplimentare. Dacă
utilizarea nu poate fi evitată, aceste pisici necesită o
monitorizare atentă.
3
Răspunsul la tratamentul de lungă durată trebuie monitorizat la
intervale regulate de medicul veterinar.
Studiile clinice din teren au arătat că robenacoxib este bine
tolerat de majoritatea pisicilor timp de
până la 12 săptămân
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti