Olysio

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2018

Aktivna sestavina:

simeprevir

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

J05AE14

INN (mednarodno ime):

simeprevir

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, Chronic

Terapevtske indikacije:

Olysio is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult patients.For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2014-05-14

Navodilo za uporabo

                                47
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
48
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OLYSIO 150 MG HARD CAPSULES
simeprevir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What OLYSIO is and what it is used for
2.
What you need to know before you take OLYSIO
3.
How to take OLYSIO
4.
Possible side effects
5.
How to store OLYSIO
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLYSIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT OLYSIO IS
-
OLYSIO contains the active substance ‘simeprevir’. It acts against
the virus that causes
hepatitis C infection, called ‘hepatitis C virus’ (HCV).
-
OLYSIO must not be used by itself. OLYSIO must always be used as part
of a course of
treatment with other medicines for treating chronic hepatitis C
infection. It is therefore
important that you also read the package leaflets that are provided
with these other medicines
before you start taking OLYSIO. If you have any further questions
about any of these
medicines, ask your doctor or pharmacist.
WHAT OLYSIO IS USED FOR
OLYSIO is used with other medicines to treat chronic (long-term)
hepatitis C infection in adults.
HOW OLYSIO WORKS
OLYSIO helps to fight against hepatitis C infection by preventing HCV
from multiplying. When used
together with other medicines to treat chronic h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
OLYSIO 150 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains simeprevir sodium equivalent to 150 mg of
simeprevir.
Excipient with known effect: each capsule contains 78.4 mg of lactose
(as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
White gelatin capsule of approximately 22 mm in length, marked with
“TMC435 150” in black ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
OLYSIO is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adult patients (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with OLYSIO should be initiated and monitored by a physician
experienced in the
management of CHC.
Posology
The recommended dosage of OLYSIO is one capsule of 150 mg once daily,
taken with food.
OLYSIO must be used in combination with other medicinal products for
the treatment of CHC (see
section 5.1). When considering OLYSIO combination treatment with
peginterferon alfa and ribavirin
in HCV genotype 1a patients, patients should be tested for the
presence of virus with the NS3 Q80K
polymorphism before starting treatment (see section 4.4).
Refer also to the Summary of Product Characteristics of the medicinal
products that are used in
combination with OLYSIO.
The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment
duration for OLYSIO
combination therapy are provided in tables 1 and 2.
Medicinal product no longer authorised
3
TABLE 1:
RECOMMENDED TREATMENT DURATION FOR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-05-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-05-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov