Olysio

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

simeprevir

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J05AE14

INN (nemzetközi neve):

simeprevir

Terápiás csoport:

Antivirals for systemic use

Terápiás terület:

Hepatitis C, Chronic

Terápiás javallatok:

Olysio is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult patients.For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Withdrawn

Engedély dátuma:

2014-05-14

Betegtájékoztató

                                47
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
48
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
OLYSIO 150 MG HARD CAPSULES
simeprevir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What OLYSIO is and what it is used for
2.
What you need to know before you take OLYSIO
3.
How to take OLYSIO
4.
Possible side effects
5.
How to store OLYSIO
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLYSIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT OLYSIO IS
-
OLYSIO contains the active substance ‘simeprevir’. It acts against
the virus that causes
hepatitis C infection, called ‘hepatitis C virus’ (HCV).
-
OLYSIO must not be used by itself. OLYSIO must always be used as part
of a course of
treatment with other medicines for treating chronic hepatitis C
infection. It is therefore
important that you also read the package leaflets that are provided
with these other medicines
before you start taking OLYSIO. If you have any further questions
about any of these
medicines, ask your doctor or pharmacist.
WHAT OLYSIO IS USED FOR
OLYSIO is used with other medicines to treat chronic (long-term)
hepatitis C infection in adults.
HOW OLYSIO WORKS
OLYSIO helps to fight against hepatitis C infection by preventing HCV
from multiplying. When used
together with other medicines to treat chronic h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
OLYSIO 150 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each hard capsule contains simeprevir sodium equivalent to 150 mg of
simeprevir.
Excipient with known effect: each capsule contains 78.4 mg of lactose
(as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (capsule)
White gelatin capsule of approximately 22 mm in length, marked with
“TMC435 150” in black ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
OLYSIO is indicated in combination with other medicinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) in adult patients (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype specific activity, see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with OLYSIO should be initiated and monitored by a physician
experienced in the
management of CHC.
Posology
The recommended dosage of OLYSIO is one capsule of 150 mg once daily,
taken with food.
OLYSIO must be used in combination with other medicinal products for
the treatment of CHC (see
section 5.1). When considering OLYSIO combination treatment with
peginterferon alfa and ribavirin
in HCV genotype 1a patients, patients should be tested for the
presence of virus with the NS3 Q80K
polymorphism before starting treatment (see section 4.4).
Refer also to the Summary of Product Characteristics of the medicinal
products that are used in
combination with OLYSIO.
The recommended co-administered medicinal product(s) and treatment
duration for OLYSIO
combination therapy are provided in tables 1 and 2.
Medicinal product no longer authorised
3
TABLE 1:
RECOMMENDED TREATMENT DURATION FOR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése