Olumiant

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-11-2023

Aktivna sestavina:

Baricitinib

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

L04AA37

INN (mednarodno ime):

baricitinib

Terapevtska skupina:

Imunosupresoare

Terapevtsko območje:

Artrita, reumatoida

Terapevtske indikacije:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant poate fi utilizat ca monoterapie sau în asociere cu metotrexat. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2017-02-13

Navodilo za uporabo

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OLUMIANT 1 MG COMPRIMATE FILMATE
OLUMIANT 2 MG COMPRIMATE FILMATE
OLUMIANT 4 MG COMPRIMATE FILMATE
baricitinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Olumiant și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Olumiant
3.
Cum să luați Olumiant
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olumiant
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OLUMIANT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olumiant conține susbstanța activă baricitinib. Acesta aparține
unui grup de medicamente denumite
inhibitori ai kinazei Janus, care ajută la reducerea inflamației.
POLIARTRITĂ REUMATOIDĂ
Olumiant este utilizat pentru tratamentul adulților care suferă de
poliartrită reumatoidă moderată până
la severă, o boală inflamatorie a articulațiilor, în condițiile
în care terapia anterioară nu a avut un
rezultat destul de bun sau nu a fost tolerată. Olumiant poate fi
utilizat în monoterapie sau concomitent
cu alte medicamente, cum ar fi metotrexatul.
Olumiant funcționează prin reducerea activității unei enzime din
organism, denumite „kinaza Janus”
care este implicată în inflamare. Prin reducerea activității
acestei enzime, Olumiant ajută la reducerea
durerii
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olumiant 1 mg comprimate filmate
Olumiant 2 mg comprimate filmate
Olumiant 4 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Olumiant 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține baricitinib 1 mg.
Olumiant 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține baricitinib 2 mg.
Olumiant 4 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține baricitinib 4 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Olumiant 1 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare roz pal, cu dimensiunea de 6,75 mm,
marcate cu „Lilly” pe o parte și
„1” pe cealaltă parte.
Olumiant 2 mg comprimate filmate
Comprimate ovale de culoare roz deschis, cu dimensiunea 9 x 7,5 mm,
marcate cu „Lilly” pe o parte si
cu „2” pe cealaltă parte.
Olumiant 4 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare roz mediu, dimensiune de 8,5 mm, marcate
cu „Lilly” pe o parte si cu
„4” pe cealaltă parte.
Comprimatele au o zonă adâncită pe fiecare parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă
Baricitinib este indicat în tratamentul poliartritei reumatoide
active moderată până la severă la pacienți
adulți care nu au răspuns adecvat sau care au intoleranță la unul
sau mai multe medicamente anti-
reumatice modificatoare de boală (DMARDs). Baricitinib poate fi
administrat ca monoterapie sau în
asociere cu metotrexat (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele
disponibile privind diferitele combinații).
3
Dermatită atopică
Baricitinib este indicat în tratamentul dermatitei atopice moderate
până la severe la pacienţi adulţi,
copii și adolescenți cu vârsta de 2 ani și peste care sunt
candidaţi pentru terapie sistemică.
Alopecia areata
Baricitinib este indicat pentru tratamentul alopeciei areata severe la
pacienți adulți (vezi pct. 5.1).
Artrita idiopatică juvenilă
Baricitinib este indicat p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov