Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg - 5 mg - 12,5 mg Filmtablette

Država: Belgija

Jezik: nemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Krka, D.D. Novo Mesto

Koda artikla:

C09DX03

INN (mednarodno ime):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Odmerek:

40 mg - 5 mg - 12,5 mg

Farmacevtska oblika:

Filmtablette

Sestava:

Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 6.94 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Terapevtsko območje:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Povzetek izdelek:

CTI-code: 562737-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989727697 - CNK-code: 4249231 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status dovoljenje:

Kommerzialisiert

Navodilo za uporabo

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036223
_1
- Updated:
Page 1 of 13
PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036223
_1
- Updated:
Page 2 of 13
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/25 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipin/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von NAME DES ARZNEIMITTELS beachten?
3.
Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka enthält drei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil,
Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und Hydrochlorothiazid. Alle drei
Wirkstoffe tragen zu einer