Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg - 5 mg - 12,5 mg Filmtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Krka, D.D. Novo Mesto

Code ATC:

C09DX03

DCI (Dénomination commune internationale):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Dosage:

40 mg - 5 mg - 12,5 mg

forme pharmaceutique:

Filmtablette

Composition:

Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 6.94 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Descriptif du produit:

CTI-code: 562737-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562737-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989727697 - CNK-code: 4249231 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036223
_1
- Updated:
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PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
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BE-Belgium
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/25 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipin/Hydrochlorothiazid
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
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Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von NAME DES ARZNEIMITTELS beachten?
3.
Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka enthält drei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil,
Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und Hydrochlorothiazid. Alle drei
Wirkstoffe tragen zu einer