Olazax Disperzi

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2014

Aktivna sestavina:

olanzapin

Dostopno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psiholeptiki

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2009-12-10

Navodilo za uporabo

                                72
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/592/001
EU/1/09/592/006
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
73
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ALUMINIJAST PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Serija
5.
DRUGI PODATKI
74
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 10 mg orodisperzibilne tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje aspartam. Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v
navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
orodisperzibilna tableta
28 orodisperzibilnih tablet
56 orodisperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tableto raztopite v ustih ali pijači. Pred uporabo preberite
priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
75
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Glenmark Pharmaceu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olazax Disperzi 5 mg orodisperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena orodisperzibilna tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snov z znanim delovanjem: Ena orodisperzibilna tableta
vsebuje 0,23 mg aspartama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
orodisperzibilna tableta
Rumene, okrogle, ploščate tablete z zaobljenim robom in oznako 'B'
na eni strani.
4. KLINIČNI PODATKI
4.1 TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_ _
Odrasli
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1).
4.2 ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odrasli
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja kasneje prilagodi v
razponu 5 do 20 mg na dan. Zvišanje odmerka na več kot pripor
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov