Olazax

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-09-2014

Aktivna sestavina:

olanzapina

Dostopno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psicolépticos

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2009-12-11

Navodilo za uporabo

                                107
B. PROSPECTO
108
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Olazax 5 mg comprimidos
Olazax 7,5 mg comprimidos
Olazax 10 mg comprimidos
Olazax 15 mg comprimidos
Olazax 20 mg comprimidos
Olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Olazax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olazax
3.
Cómo tomar Olazax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olazax
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLAZAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olazax contiene el principio activo olanzapina. Olazax pertenece al
grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos yestá indicado para tratar las siguientes
enfermedades:

Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales,
creencias erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las
personas que sufren estas
enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o
tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como
excitación o euforia.
Olazax ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en
pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OLAZAX
NO TOME
OLAZAX
-
Si es alérgico a la olanzapina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede
manifestarse en forma de erupción,
picor, hi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olazax 5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 0,23 mg de
aspartamo
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos redondos de borde plano biselado y color amarillo con un
"2" inscrito en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de
continuación en los pacientes que muestran una respuesta inicial al
tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver
sección 5.1).
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10 mg
día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg
día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día. En
pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento del
episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según sea
necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo, según
criterio clínico.
Durante el tratamiento de la esquizofrenia, del episodio maníaco y de
la prevención de recaídas
en
el
trastorno bipolar la dosis diaria puede aj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov