Olazax

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapina

Beszerezhető a:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psicolépticos

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2009-12-11

Betegtájékoztató

                                107
B. PROSPECTO
108
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Olazax 5 mg comprimidos
Olazax 7,5 mg comprimidos
Olazax 10 mg comprimidos
Olazax 15 mg comprimidos
Olazax 20 mg comprimidos
Olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Olazax y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olazax
3.
Cómo tomar Olazax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Olazax
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES OLAZAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Olazax contiene el principio activo olanzapina. Olazax pertenece al
grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos yestá indicado para tratar las siguientes
enfermedades:

Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales,
creencias erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las
personas que sufren estas
enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o
tensas.

Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como
excitación o euforia.
Olazax ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en
pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR OLAZAX
NO TOME
OLAZAX
-
Si es alérgico a la olanzapina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede
manifestarse en forma de erupción,
picor, hi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Olazax 5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 0,23 mg de
aspartamo
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Comprimidos redondos de borde plano biselado y color amarillo con un
"2" inscrito en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Adultos _
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia.
La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica
durante la terapia de
continuación en los pacientes que muestran una respuesta inicial al
tratamiento.
La olanzapina está indicada en el tratamiento del episodio maníaco
de moderado a grave.
La olanzapina está indicada en la prevención de las recaídas en
pacientes que presentan trastorno
bipolar que hayan respondido al tratamiento con olanzapina durante el
episodio maníaco (ver
sección 5.1).
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Adultos _
Esquizofrenia: La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10 mg
día.
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como dosis única
diaria en monoterapia o de 10 mg
día en el tratamiento de combinación (ver sección 5.1).
Prevención de la recaída en el trastorno bipolar: La dosis de inicio
recomendada es de 10 mg/día. En
pacientes que hayan estado tomando olanzapina para el tratamiento del
episodio maníaco, debe
mantenerse la misma dosis para prevenir las recaídas. Si se presenta
un nuevo episodio maníaco,
mixto o depresivo, se debe continuar con el tratamiento con olanzapina
(con la dosis óptima según sea
necesario), junto con una terapia complementaria para tratar los
síntomas del estado de ánimo, según
criterio clínico.
Durante el tratamiento de la esquizofrenia, del episodio maníaco y de
la prevención de recaídas
en
el
trastorno bipolar la dosis diaria puede aj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-09-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-07-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése