Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-07-2014

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Cipla (EU) Limited

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psiholeptiki

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
82
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI,
KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Cipla (EU) Limited, Hillbrow House, Hillbrow Road, Esher, Surrey, KT10
9NW, Velika Britanija
Tel: +44 (0)1372 461407
Faks: +44 (0)1372 461401
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET.
EU/1/07/426/001 28 obloženih tablet
EU/1/07/426/002 56 obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
OlanzapinCipla 2,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
83
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNIH OMOTIH ALI
DVOJNI TRAKOVIH
MRZLO OBLIKOVANI ALUMINISKI PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Cipla 2,5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Cipla (EU) Ltd
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
84
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z OBLOŽENIMI TABLETAMI V PRETISNIH OMOTIH
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Cipla 5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 obloženih tablet
56 obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ N
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK ,
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Cipla 2,5 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 80.7 mg
laktoza monohidrat
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Bele, okrogle, bikonveksne, obložene tablete z vtisnjeno oznako '2,5'
na eni strani in 'OLZ' na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja ka
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini