Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-07-2014

Aktivna sestavina:

olanzapine

Dostopno od:

Cipla (EU) Limited

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2007-11-14

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
101
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
102
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE CIPLA 2.5 MG COATED TABLETS
OLANZAPINE CIPLA 5 MG COATED TABLETS
OLANZAPINE CIPLA 7.5 MG COATED TABLETS
OLANZAPINE CIPLA 10 MG COATED TABLETS
OLANZAPINE CIPLA 15 MG COATED TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
What is in this leaflet
1.
What OLANZAPINE CIPLA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take OLANZAPINE CIPLA
3.
How to take OLANZAPINE CIPLA
4.
Possible side effects
5.
How to store OLANZAPINE CIPLA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE CIPLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
OLANZAPINE CIPLA belongs to a group of medicines called antipsychotics
and is used to treat the
following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
OLANZAPINE CIPLA has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with
bipolar disorder whose manic episode has responded to olanzapine
treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE CIPLA
_ _
DO NOT TAKE OLANZAPINE CIPLA

iIf you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the
other ingredients of this medicine
(listed in section 6). An allergic re
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Cipla 2.5 mg coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 80.7 mg
lactose monohydrate
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Coated tablet
White, round, biconvex, coated tablets with ‘2.5’ debossing on one
side and ‘OLZ’ on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated for
the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For patients
who have been receiving olanzapine for treatment of manic episode,
continue therapy for preventing
recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or depressive
episode occurs, olanzapine
treatment should be continued (with dose optimisation as needed), with
supplementary therapy to treat
mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the reco
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-07-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-07-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom