Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapine

Dostupné s:

Cipla (EU) Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during continuation therapy in patients who have shown an initial treatment response.Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic episode.In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment, olanzapine is indicated for the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Withdrawn

Datum autorizace:

2007-11-14

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
101
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
102
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OLANZAPINE CIPLA 2.5 MG COATED TABLETS
OLANZAPINE CIPLA 5 MG COATED TABLETS
OLANZAPINE CIPLA 7.5 MG COATED TABLETS
OLANZAPINE CIPLA 10 MG COATED TABLETS
OLANZAPINE CIPLA 15 MG COATED TABLETS
olanzapine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet.
What is in this leaflet
1.
What OLANZAPINE CIPLA is and what it is used for
2.
What you need to know before you take OLANZAPINE CIPLA
3.
How to take OLANZAPINE CIPLA
4.
Possible side effects
5.
How to store OLANZAPINE CIPLA
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OLANZAPINE CIPLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
OLANZAPINE CIPLA belongs to a group of medicines called antipsychotics
and is used to treat the
following conditions:

Schizophrenia, a disease with symptoms such as hearing, seeing or
sensing things which are not
there, mistaken beliefs, unusual suspiciousness, and becoming
withdrawn. People with this
disease may also feel depressed, anxious or tense.

Moderate to severe manic episodes, a condition with symptoms of
excitement or euphoria.
OLANZAPINE CIPLA has been shown to prevent recurrence of these
symptoms in patients with
bipolar disorder whose manic episode has responded to olanzapine
treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE OLANZAPINE CIPLA
_ _
DO NOT TAKE OLANZAPINE CIPLA

iIf you are allergic (hypersensitive) to olanzapine or any of the
other ingredients of this medicine
(listed in section 6). An allergic re
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Olanzapine Cipla 2.5 mg coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each coated tablet contains 2.5 mg olanzapine.
Excipient with known effect: Each coated tablet contains 80.7 mg
lactose monohydrate
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Coated tablet
White, round, biconvex, coated tablets with ‘2.5’ debossing on one
side and ‘OLZ’ on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_Adults _
Olanzapine is indicated for the treatment of schizophrenia.
Olanzapine is effective in maintaining the clinical improvement during
continuation therapy in
patients who have shown an initial treatment response.
Olanzapine is indicated for the treatment of moderate to severe manic
episode.
In patients whose manic episode has responded to olanzapine treatment,
olanzapine is indicated for
the prevention of recurrence in patients with bipolar disorder (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Adults _
Schizophrenia: The recommended starting dose for olanzapine is 10
mg/day.
Manic episode: The starting dose is 15 mg as a single daily dose in
monotherapy or 10 mg daily in
combination therapy (see section 5.1).
Preventing recurrence in bipolar disorder: The recommended starting
dose is 10 mg/day. For patients
who have been receiving olanzapine for treatment of manic episode,
continue therapy for preventing
recurrence at the same dose. If a new manic, mixed, or depressive
episode occurs, olanzapine
treatment should be continued (with dose optimisation as needed), with
supplementary therapy to treat
mood symptoms, as clinically indicated.
During treatment for schizophrenia, manic episode and recurrence
prevention in bipolar disorder,
daily dosage may subsequently be adjusted on the basis of individual
clinical status within the range
5-20 mg/day. An increase to a dose greater than the reco
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem