Nulojix

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-06-2021

Aktivna sestavina:

belatacept

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L04AA28

INN (mednarodno ime):

belatacept

Terapevtska skupina:

Immunosoppressanti

Terapevtsko območje:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapevtske indikacije:

Nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (MPA), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2011-06-17

Navodilo za uporabo

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NULOJIX 250 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦAL
INFUŻJONI
BELATACEPT
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu NULOJIX u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża NULOJIX
3.
Kif għandek tuża NULOJIX
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen NULOJIX
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NULOJIX U GĦALXIEX JINTUŻA
NULOJIX fih is-sustanza attiva belatacept li tagħmel parti minn grupp
ta’ mediċini msejħa
immunosuppressanti. Dawn il-mediċini li jnaqqsu l-attività
tas-sistema immunitarja, id-difiżi naturali
tal-ġisem.
NULOJIX jintuża f’persuni adulti sabiex jimpedixxi lis-sistema
immunitarja milli tattakka l-kilwa
ttrapjantata tiegħek u tikkawża rifjut tat-trapjant. Jintuża
flimkien ma’ mediċini immunosuppressivi
oħrajn, fosthom mycophenolic acid u kortikosterojdi.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA NULOJIX
TUŻAX NULOJIX

Jekk inti allerġiku għal belatacept jew għal xi sustanza oħra
tal-mediċina (elenkati fis-sezzjoni
6). Fl-istudji kliniċi ġew irrapportati reazzjonijiet allerġiċi
relatati mal-użu ta’ belatacept.

JEKK INTI MA ĠEJTX ESPOST/A GĦALL-VIRUS TA’ EPSTEIN-BARR
(EBV) jew m’intix ċert/a minn
esponiment preċedenti, inti m’għandekx tiġi kkurat/a b’NULOJIX.
EBV huwa l-virus li
jikkawża d-deni tal-glandoli. Jekk ma kontx espost/a għalih, inti
għandek riskju akbar li jaqbdek
tip ta’ kanċer imsejjaħ disturb proliferattiv ta’ wara
t-trapjant (PTLD). Jekk m’intix ċert/a jekk
ġej
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
NULOJIX 250 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 250 mg ta’ belatacept.
Wara r-rikostituzzjoni, kull ml ta’ konċentrat ikun fih 25 mg ta’
belatacept.
Belatacept huwa proteina ta’ fużjoni prodotta miċ-ċelluli
tal-ovarji tal-ħamster Ċiniż b’teknoloġija ta’
DNA rikombinanti.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett fih 0.55 mmol ta’ sodju.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab għal
konċentrazzjoni).
It-trab huwa abjad għal abjad jagħti fil-griż, sħiħ jew bħala
trab magħqud f’ħafna biċċiet.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
NULOJIX, flimkien ma’ kortikosterojdi u mycophenolic acid (MPA),
huwa indikat għal profilassi ta’
rifjut ta’ trapjant f’riċevituri adulti ta’ trapjant renali
(ara sezzjoni 5.1 għal
_data_
dwar il-funzjoni
renali).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tiġi preskritta u kkontrollata minn tobba
speċjalisti b’esperjenza fl-immaniġġjar ta’
kura immunosuppressiva u ta’ pazjenti li jkun sarilhom trapjant
tal-kliewi.
Belatacept ma ġiex studjat f’pazjenti b’Panel Reactive Antibody
(PRA) > 30% (li spiss jeħtieġu wkoll
immunosuppressjoni). Minħabba r-riskju ta’ piż totali għoli ta’
immunosuppressjoni, belatacept
għandu jintuża biss f’dawn il-pazjenti wara kunsiderazzjoni ta’
terapija alternattiva (ara sezzjoni 4.4).
Pożoloġija
_Bidu fil-ħin tat-trapjant _
Għal riċevituri ta’ trapjant li jirċievu trattament b’NULOJIX
minn meta jsir it-trapjant (“pazjenti li
jkunu għadhom kif irċivew trapjant”), hija rakkomandata ż-żieda
ta’ antagonist ta’ riċettur tal-
interlewkina-2 (IL-2).
Id-doża rrakkomandata hija bbażata fuq kemm jiżen il-pazjent (kg).
Id-doża u l-frekwenza tal-kura
huma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-06-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov