NUFLOR

Država: Argentina

Jezik: španščina

Source: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Aktivna sestavina:

Florfenicol; Excipientes c.s.p.

Dostopno od:

MSD Salud Animal

INN (mednarodno ime):

Florfenicol; Excipients c. s. p.

Sestava:

Florfenicol 300 mg.; Excipientes c.s.p. 1 ml.

Pot uporabe:

Inyectable

Enote v paketu:

Frasco ampolla conteniendo 100 ml.

Terapevtska skupina:

Bovinos

Terapevtsko območje:

Antibiótico sintético de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas y gram negativas. El Florfenicol actúa por inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas a nivel de los ribosomas.

Navodilo za uporabo

NUFLOR
MSD Salud Animal
Bovinos
DESCRIPCION
Antibiótico sintético inyectable de amplio espectro, a base de
Florfenicol para
bovinos.
COMPOSICION
Florfenicol:300 mg.Excipientes c.s.p.:1 ml.
ACCION
Antibiótico sintético de amplio espectro activo contra bacterias
gram positivas y
gram negativas.
El Florfenicol actúa por inhibición de la síntesis de proteínas
bacterianas a nivel
de los ribosomas.
INDICACIONES
Enfermedades de los bovinos causadas por bacterias sensibles al
Florfenicol:
Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni,
Corynebacterium
pyogenes, E.coli, Salmonellas, Streptococos, Staphilococos,
Bacteroides nodosus y
Bacteroides melaningogenicus, etc.
Tratamiento de enfermedades respiratorias. Diarreas de terneros.
Pietín.
Queratitis. Infecciones del tracto genital. Infecciones en general.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en toros adultos destinados a la reproducción. Los
efectos de
Florfenicol durante la gestación no han sido estudiados.
No aplicar más de 20 ml en cada punto de inyección.
Mantener fuera del alcance de los niños.
RESTRICCIONES DE USO
No aplicar el producto 28 días antes del sacrificio para consumo
alimentario
humano.
No destinar al consumo humano la leche de los animales tratados,
durante los 28
días posteriores a la aplicación del producto.
EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
Una disminución del consumo alimentario puede ser observada durante
el tratamiento,
desapareciendo una vez finalizado el mismo.
En caso de sobredosificación se puede observar un ligero
ablandamiento de las
heces, el cual desaparece si se suspende el tratamiento.
DOSIFICACION
Una sola aplicación subcutánea (SC), de 2 ml cada 15 kg de peso.
Dos aplicaciones por vía intramuscular (IM) de 1 ml cada 15 kg de
peso, con
intervalos de 48 horas.