Land: Argentinien
Sprache: Spanisch
Quelle: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)
Florfenicol; Excipientes c.s.p.
MSD Salud Animal
Florfenicol; Excipients c. s. p.
Florfenicol 300 mg.; Excipientes c.s.p. 1 ml.
Inyectable
Frasco ampolla conteniendo 100 ml.
Bovinos
Antibiótico sintético de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas y gram negativas. El Florfenicol actúa por inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas a nivel de los ribosomas.
NUFLOR MSD Salud Animal Bovinos DESCRIPCION Antibiótico sintético inyectable de amplio espectro, a base de Florfenicol para bovinos. COMPOSICION Florfenicol:300 mg.Excipientes c.s.p.:1 ml. ACCION Antibiótico sintético de amplio espectro activo contra bacterias gram positivas y gram negativas. El Florfenicol actúa por inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas a nivel de los ribosomas. INDICACIONES Enfermedades de los bovinos causadas por bacterias sensibles al Florfenicol: Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Corynebacterium pyogenes, E.coli, Salmonellas, Streptococos, Staphilococos, Bacteroides nodosus y Bacteroides melaningogenicus, etc. Tratamiento de enfermedades respiratorias. Diarreas de terneros. Pietín. Queratitis. Infecciones del tracto genital. Infecciones en general. CONTRAINDICACIONES No administrar en toros adultos destinados a la reproducción. Los efectos de Florfenicol durante la gestación no han sido estudiados. No aplicar más de 20 ml en cada punto de inyección. Mantener fuera del alcance de los niños. RESTRICCIONES DE USO No aplicar el producto 28 días antes del sacrificio para consumo alimentario humano. No destinar al consumo humano la leche de los animales tratados, durante los 28 días posteriores a la aplicación del producto. EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS Una disminución del consumo alimentario puede ser observada durante el tratamiento, desapareciendo una vez finalizado el mismo. En caso de sobredosificación se puede observar un ligero ablandamiento de las heces, el cual desaparece si se suspende el tratamiento. DOSIFICACION Una sola aplicación subcutánea (SC), de 2 ml cada 15 kg de peso. Dos aplicaciones por vía intramuscular (IM) de 1 ml cada 15 kg de peso, con intervalos de 48 horas. Lesen Sie das vollständige Dokument