NovoMix

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-08-2019

Aktivna sestavina:

insulina aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AD05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Drogas usadas em diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Tratamento da diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2000-08-01

Navodilo za uporabo

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
VV-LAB-103290
1
.
0
.
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOMIX 30 PENFILL 100 UNIDADES/ML SUSPENSÃO INJETÁVEL NUM CARTUCHO
30% de insulina aspártico solúvel e 70% de insulina aspártico
cristalizada com protamina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoMix 30 e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoMix 30
3.
Como utilizar NovoMix 30
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NovoMix 30
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOMIX 30 E PARA QUE É UTILIZADO
NovoMix 30 é uma insulina moderna (análogo de insulina) com um
efeito de ação rápida e um efeito
de ação intermédia, na razão 30/70. As insulinas modernas são
versões melhoradas da insulina
humana.
NovoMix 30 é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no
sangue nos adultos, adolescentes e
crianças com 10 anos de idade ou mais, com diabetes mellitus
(diabetes). A diabetes é uma doença em
que o seu corpo não produz insulina suficiente para controlar o
nível de açúcar no sangue.
NovoMix 30 começará a fazer baixar o açúcar no sangue 10–20
minutos após a administração,
ocorrendo o efeito máximo entre 1 e 4 horas após a injeção e o
efeito dura até 24 horas.
No tratamento da diabetes mellitus tipo 2, NovoMix 30 pode ser
utilizado em associação com
comprimidos para a diabetes e/
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
VV-LAB-103290
1
.
0
.
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoMix 30 Penfill 100 unidades/ml suspensão injetável em cartucho
NovoMix 30 FlexPen 100 unidades/ml suspensão injetável em caneta
pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoMix 30 Penfill
1 ml de suspensão contém 100 unidades de insulina aspártico
solúvel*/ insulina aspártico cristalizada
com protamina * na razão de 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 cartucho
contém 3 ml equivalentes a
300 unidades.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml de suspensão contém 100 unidades de insulina aspártico
solúvel*/ insulina aspártico cristalizada
com protamina * na razão de 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 caneta
pré-cheia contém 3 ml
equivalentes a 300 unidades.
* A insulina aspártico é produzida em
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnologia ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
A suspensão é opalescente, branca e aquosa.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
NovoMix 30 está indicado no tratamento da diabetes mellitus em
adultos, adolescentes e crianças com
10 anos de idade ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
POSOLOGIA
A potência dos análogos de insulina, incluindo a insulina
aspártico, é expressa em unidades, enquanto
que a potência da insulina humana é expressa em unidades
internacionais.
A posologia de NovoMix 30 é individual, sendo determinada de acordo
com as necessidades do
doente. A monitorização da glicemia e o ajuste das doses de insulina
são recomendados para a
obtenção de um ótimo controlo glicémico.
Nos doentes com diabetes tipo 2, NovoMix 30 pode ser administrado em
monoterapia. NovoMix 30
pode, também, ser administrado em associação com medicamentos
antidiabéticos orais e/ou com
agonistas dos recetores do GLP-1. Para os doentes com diabetes tipo 2,
a dose inicial recomendada de
NovoMix 30 é de 6 unidades ao pequeno-almoço e 6 unidades ao jantar
(refeição da noite)
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov